Amdoxovir

Amdoxovir
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC [(2R,4R)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol;
Số đăng ký CAS	145514-04-1;
PubChem CID	124088;
ChemSpider	110576 ;
Định danh thành phần duy nhất	54I81H0M9C;
KEGG	D02890 ;
ChEMBL	CHEMBL458876 ;
NIAID ChemDB	005431;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H12N6O3
Khối lượng phân tử	252.23 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES n2c1c(nc(nc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H](OC3)CO)N)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H12N6O3/c10-7-6-8(14-9(11)13-7)15(3-12-6)4-2-17-5(1-16)18-4/h3-5,16H,1-2H2,(H4,10,11,13,14)/t4-,5-/m1/s1 ; Key:RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N ;
(kiểm chứng)

Amdoxovir là một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI) đang được nghiên cứu để điều trị HIV / AIDS. Nó được phát hiện bởi Raymond F. Schinazi (Đại học Emory) và CK Chu (Đại học Georgia). Nó đang được phát triển bởi RFS Pharma.^[1] Hiện nay, nó đang trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II.

Tham khảo

^ “Amdoxovir”. AIDSmeds.com. ngày 13 tháng 1 năm 2009. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 3 năm 2008. Truy cập ngày 21 tháng 3 năm 2008.

Murphy RL, Kivel NM, Zala C, Ochoa C, Tharnish P, Mathew J, Pascual ML, Schinazi RF (2010). “Antiviral activity and tolerability of amdoxovir with zidovudine in a randomized double-blind placebo-controlled study in HIV-1-infected individuals”. Antivir Ther. 15 (2): 185–192. doi:10.3851/IMP1514. PMID 20386073.

Dữ liệu lâm sàng

Mã ATC	none
Các định danh
Tên IUPAC [(2R,4R)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
Số đăng ký CAS	145514-04-1
PubChem CID	124088
ChemSpider	110576^Y
Định danh thành phần duy nhất	54I81H0M9C
KEGG	D02890^Y
ChEMBL	CHEMBL458876^Y
NIAID ChemDB	005431
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₉H₁₂N₆O₃
Khối lượng phân tử	252.23 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES n2c1c(nc(nc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H](OC3)CO)N)N
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H12N6O3/c10-7-6-8(14-9(11)13-7)15(3-12-6)4-2-17-5(1-16)18-4/h3-5,16H,1-2H2,(H4,10,11,13,14)/t4-,5-/m1/s1^Y Key:RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N^Y
(kiểm chứng)