Chlorphenesin carbamate

Chlorphenesin carbamate
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Mã ATC	D01AE07 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Bài tiết	urine
Các định danh
	Tên IUPAC (3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)carbamate;
Số đăng ký CAS	886-74-8;
PubChem CID	2724;
ChemSpider	2623;
Định danh thành phần duy nhất	I670DAL4SZ;
KEGG	D00770;
ChEBI	CHEBI:3642 ;
ChEMBL	CHEMBL607710 ;
ECHA InfoCard	100.002.902
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H12ClNO4
Khối lượng phân tử	245.660 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	86 đến 92 °C (187 đến 198 °F)
	SMILES c1cc(ccc1OCC(COC(=O)N)O)Cl;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H12ClNO4/c11-7-1-3-9(4-2-7)15-5-8(13)6-16-10(12)14/h1-4,8,13H,5-6H2,(H2,12,14); Key:SKPLBLUECSEIFO-UHFFFAOYSA-N;

Clorphenesin carbamate (Maolate, Musil) là một thuốc giãn cơ hoạt động tập trung được sử dụng để điều trị đau cơ và co thắt.^[1]^[2] Clorphenesin không còn được sử dụng cho mục đích này ở hầu hết các quốc gia phát triển do có sẵn các loại thuốc co thắt an toàn hơn nhiều như các thuốc benzodiazepin.

Các tác dụng trung tâm khác bao gồm an thần, giải lo âu và chóng mặt.

An toàn

Tham khảo

^ Okuyama, S; Aihara, H (1987). “Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats”. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 55 (2): 147–60. PMID 3823606.
^ Kurachi, M; Aihara, H (1984). “Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats”. Japanese Journal of Pharmacology. 36 (1): 7–13. doi:10.1254/jjp.36.7. PMID 6503049.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Okuyama, S; Aihara, H (1987). “Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats”. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 55 (2): 147–60. PMID 3823606.

[2] Kurachi, M; Aihara, H (1984). “Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats”. Japanese Journal of Pharmacology. 36 (1): 7–13. doi:10.1254/jjp.36.7. PMID 6503049.

[1]

[2]