Ethyl bromide

Ethyl bromide
Danh pháp IUPAC	Bromoethane[1]
Tên khác	Etyl bromide
Nhận dạng
Số CAS	74-96-4
PubChem	6332
Số EINECS	200-825-8
KEGG	C19354
MeSH	bromoethane
ChEMBL	156378
Số RTECS	KH6475000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCBr
Tham chiếu Beilstein	1209224
Thuộc tính
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Mùi	Hơi giống ete
Khối lượng riêng	1.46 g mL^−1
Điểm nóng chảy	−120 đến −116 °C; 153 đến 157 K; −184 đến −177 °F
Điểm sôi	38,0 đến 38,8 °C; 311,1 đến 311,9 K; 100,3 đến 101,8 °F
Độ hòa tan trong nước	1.067 g/100 mL (0 °C) 0.914 g/100 mL (20 °C) 0.896 g/100 mL (30 °C)
Độ hòa tan	miscible in alcohol, ete, chlorrofom, organic solvents
log P	1.809
Áp suất hơi	51.97 kPa (ở 20 °C)
kH	1.3 μmol Pa^−1 kg^−1
Chiết suất (nD)	1.4225
Độ nhớt	402 Pa s (ở 20 °C)
Nhiệt hóa học
Enthalpy hình thành ΔfH^o298	−97.6–93.4 kJ mol^−1
Nhiệt dung	105.8 J K^−1 mol^−1
Các nguy hiểm
Phân loại của EU	F Xn
Chỉ mục EU	602-055-00-1
NFPA 704	1 2 0
Chỉ dẫn R	R11, R20/22, R40
Chỉ dẫn S	S2, Bản mẫu:S36/37
Điểm bắt lửa	−23 °C
Nhiệt độ tự cháy	511 °C
Giới hạn nổ	6.75–11.25%
LD50	1.35 g kg^−1 (đường miệng, chuột)
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	DANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H225, H302, H332, H351
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P210, P281
Các hợp chất liên quan
Ankan liên quan	Methyl bromide Bromoiodomethane 1-Bromopropane 2-Bromopropane tert-Butyl bromide
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Etyl bromide là một chất lỏng không màu, không tan trong nước nhưng tan trong xăng, ete,...

Điều chế

Etyl bromide được điều chế bằng cách cho etilen phản ứng thế với khí hydro bromide:

H₂C=CH₂ + HBr → H₃C-CH₂Br

Etyl bromide không đắt và hiếm khi được điều chế trong phòng thí nghiệm. Việc tổng hợp trong phòng thí nghiệm bao gồm phản ứng của etanol với hỗn hợp hydrobromic và acid sulfuric.^[2]

Chú thích

1. “bromoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biodechnology Information. ngày 26 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 15 tháng 6 năm 2012.
2. Oliver Kamm and C. S. Marvel (1941). “Alkyl and alkylene bromides”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 1, tr. 25