Fluproquazone |
Dữ liệu lâm sàng |
---|
Mã ATC | |
---|
Các định danh |
---|
- 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one
|
Số đăng ký CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
Định danh thành phần duy nhất | |
---|
KEGG | |
---|
Dữ liệu hóa lý |
---|
Công thức hóa học | C18H17FN2O |
---|
Khối lượng phân tử | 296.339 g/mol |
---|
Mẫu 3D (Jmol) | |
---|
Fc3ccc(C/1=N/C(=O)N(c2cc(ccc\12)C)C(C)C)cc3
|
Định danh hóa học quốc tế
InChI=1S/C18H17FN2O/c1-11(2)21-16-10-12(3)4-9-15(16)17(20-18(21)22)13-5-7-14(19)8-6-13/h4-11H,1-3H3 YKey:ZWOUXWWGKJBAHQ-UHFFFAOYSA-N Y
|
(kiểm chứng) |
---|
Fluproquazone (tên thương mại Tormosyl, RF 46-790) là một dẫn xuất quinazolinone với tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm mạnh được phát hiện bởi Sandoz.[1][2][3][4] Nó đã bị rút trong quá trình phát triển do độc tính gan.[5] :370 [6] :520
- ^ Haanaes HR, et al RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain.
- ^ Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain.
- ^ Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone.
- ^ Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man.
- ^ Lewis JH and Stine JG.
- ^ Hyman J. Zimmerman.