Hội chứng chuyển hóa

Hội chứng chuyển hóa, đôi khi được gọi bằng cái tên khác, là một phân nhóm của ít nhất ba trong số năm bệnh sau: béo phì, cao huyết áp, lượng đường trong máu cao, triglyceride huyết thanh cao, và lipoprotein mật độ cao huyết thanh thấp (HDL).

Hội chứng chuyển hóa có liên quan đến nguy cơ phát triển bệnh tim mạch và tiểu đường tuýp 2.^[1][2] Ở Mỹ, khoảng một phần tư dân số trưởng thành mắc hội chứng chuyển hóa, và tỷ lệ mắc tăng theo tuổi, với chủng tộc và dân tộc thiểu số bị ảnh hưởng đặc biệt.^[3][4]

Kháng insulin, hội chứng chuyển hóa và tiền tiểu đường có liên quan chặt chẽ với nhau và có các khía cạnh chồng chéo.

Hội chứng này được cho là gây ra bởi một rối loạn cơ bản của việc sử dụng và lưu trữ năng lượng. Nguyên nhân của hội chứng là một lĩnh vực nghiên cứu y tế đang được thực hiện.

Dấu hiệu và triệu chứng

Dấu hiệu chính của hội chứng chuyển hóa là béo phì trung tâm, còn được gọi là mỡ nội tạng, mô hình nam hoặc béo hình quả táo. Nó được đặc trưng bởi sự tích lũy mô mỡ chủ yếu quanh eo và thân.^[5] Các dấu hiệu khác của hội chứng chuyển hóa bao gồm huyết áp cao, giảm cholesterol HDL huyết thanh lúc đói, tăng mức chất béo trung tính trong huyết thanh, tăng đường huyết lúc đói, kháng insulin hoặc tiền tiểu đường. Các điều kiện liên quan bao gồm tăng axit uric máu; gan nhiễm mỡ (đặc biệt là béo phì đồng thời) tiến triển thành bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu; hội chứng buồng trứng đa nang ở phụ nữ và rối loạn cương dương ở nam giới.

Nguyên nhân và mối tương quan

Các cơ chế chính xác của các con đường phức tạp của hội chứng chuyển hóa đang được nghiên cứu. Sinh lý bệnh rất phức tạp và chỉ được làm sáng tỏ một phần. Hầu hết những người bị ảnh hưởng bởi tình trạng này là người già, béo phì, ít vận động và có mức độ kháng insulin. Stress cũng có thể là một yếu tố góp phần. Các yếu tố nguy cơ quan trọng nhất là chế độ ăn uống (đặc biệt là tiêu thụ nước giải khát có đường),^[6] di truyền,^{[7][8][9][10]} lão hóa, lối sống ít vận động ^[11] hoặc hoạt động thể chất thấp,^[12][13] gián đoạn thời gian / giấc ngủ,^[14] rối loạn tâm trạng / sử dụng thuốc hướng tâm thần,^[15][16] và sử dụng rượu quá mức.^[17]

Tham khảo

1. Kaur J (2014). “A comprehensive review on metabolic syndrome”. Cardiology Research and Practice. 2014: 1–21. doi:10.1155/2014/943162. PMC 3966331. PMID 24711954.
2. Felizola, Saulo JA (2015). “Ursolic acid in experimental models and human subjects: Potential as an anti-obesity/overweight treatment?”. doi:10.13140/RG.2.1.4502.4804. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]}
3. Falkner B, Cossrow ND (tháng 7 năm 2014). “Prevalence of metabolic syndrome and obesity-associated hypertension in the racial ethnic minorities of the United States”. Current Hypertension Reports. 16 (7): 449. doi:10.1007/s11906-014-0449-5. PMC 4083846. PMID 24819559.
4. Beltrán-Sánchez H, Harhay MO, Harhay MM, McElligott S (tháng 8 năm 2013). “Prevalence and trends of metabolic syndrome in the adult U.S. population, 1999–2010”. Journal of the American College of Cardiology. 62 (8): 697–703. doi:10.1016/j.jacc.2013.05.064. PMC 3756561. PMID 23810877.
5. Metabolic syndrome symptoms
6. Malik VS, Popkin BM, Bray GA, Després JP, Willett WC, Hu FB (tháng 11 năm 2010). “Sugar-sweetened beverages and risk of metabolic syndrome and type 2 diabetes: a meta-analysis”. Diabetes Care. 33 (11): 2477–83. doi:10.2337/dc10-1079. PMC 2963518. PMID 20693348.
7. Pollex RL, Hegele RA (tháng 9 năm 2006). “Genetic determinants of the metabolic syndrome”. Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine. 3 (9): 482–89. doi:10.1038/ncpcardio0638. PMID 16932765.
8. Poulsen P, Vaag A, Kyvik K, Beck-Nielsen H (tháng 5 năm 2001). “Genetic versus environmental aetiology of the metabolic syndrome among male and female twins”. Diabetologia. 44 (5): 537–43. doi:10.1007/s001250051659. PMID 11380071.
9. Groop, Leif (2007). “Genetics of the metabolic syndrome”. British Journal of Nutrition. 83. doi:10.1017/S0007114500000945.
10. Bouchard C (tháng 5 năm 1995). “Genetics and the metabolic syndrome”. International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders. 19 Suppl 1: S52–59. PMID 7550538.
11. Edwardson CL, Gorely T, Davies MJ, Gray LJ, Khunti K, Wilmot EG, Yates T, Biddle SJ (2012). “Association of sedentary behaviour with metabolic syndrome: a meta-analysis”. PLoS One. 7 (4): e34916. Bibcode:2012PLoSO...734916E. doi:10.1371/journal.pone.0034916. PMC 3325927. PMID 22514690.
12. Katzmarzyk PT, Leon AS, Wilmore JH, Skinner JS, Rao DC, Rankinen T, Bouchard C (tháng 10 năm 2003). “Targeting the metabolic syndrome with exercise: evidence from the HERITAGE Family Study”. Medicine and Science in Sports and Exercise. 35 (10): 1703–09. doi:10.1249/01.MSS.0000089337.73244.9B. PMID 14523308.
13. He D, Xi B, Xue J, Huai P, Zhang M, Li J (tháng 6 năm 2014). “Association between leisure time physical activity and metabolic syndrome: a meta-analysis of prospective cohort studies”. Endocrine. 46 (2): 231–40. doi:10.1007/s12020-013-0110-0. PMID 24287790.
14. Xi B, He D, Zhang M, Xue J, Zhou D (tháng 8 năm 2014). “Short sleep duration predicts risk of metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis”. Sleep Medicine Reviews. 18 (4): 293–97. doi:10.1016/j.smrv.2013.06.001. PMID 23890470.
15. Vancampfort D, Correll CU, Wampers M, Sienaert P, Mitchell AJ, De Herdt A, Probst M, Scheewe TW, De Hert M (tháng 7 năm 2014). “Metabolic syndrome and metabolic abnormalities in patients with major depressive disorder: a meta-analysis of prevalences and moderating variables”. Psychological Medicine. 44 (10): 2017–28. doi:10.1017/S0033291713002778. PMID 24262678.
16. Vancampfort D, Vansteelandt K, Correll CU, Mitchell AJ, De Herdt A, Sienaert P, Probst M, De Hert M (tháng 3 năm 2013). “Metabolic syndrome and metabolic abnormalities in bipolar disorder: a meta-analysis of prevalence rates and moderators”. The American Journal of Psychiatry. 170 (3): 265–74. doi:10.1176/appi.ajp.2012.12050620. PMID 23361837.
17. Sun K, Ren M, Liu D, Wang C, Yang C, Yan L (tháng 8 năm 2014). “Alcohol consumption and risk of metabolic syndrome: a meta-analysis of prospective studies”. Clinical Nutrition. 33 (4): 596–602. doi:10.1016/j.clnu.2013.10.003. PMID 24315622.