Metacycline

Metacycline
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methylene-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
NIAID ChemDB
ECHA InfoCard100.011.834
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H22N2O8
Khối lượng phân tử442.419 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • NC(=O)C=3C(=O)[C@@]4(O)C(\O)=C2\C(=O)c1c(O)cccc1C(=C)[C@H]2[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C=3O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C22H22N2O8/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29/h4-6,10,14-15,17,25,27-29,32H,1H2,2-3H3,(H2,23,31)/t10-,14-,15+,17+,22+/m1/s1 ☑Y
  • Key:MHIGBKBJSQVXNH-IWVLMIASSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Metacycline là một loại kháng sinh tetracycline. Nó được sử dụng như một tiền chất trong quá trình tổng hợp công nghiệp của chu kỳ doxycycline.

Nó đã được tìm thấy để hoạt động như một chất chủ vận của miền liên kết phối tử thụ thể X của người mang thai và gây ra biểu hiện CYP3A4 trong ống nghiệm.[1]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Shukla SJ, Sakamuru S, Huang R, Moeller TA, Shinn P, Vanleer D, Auld DS, Austin CP, Xia M (2011). “Identification of clinically used drugs that activate pregnane X receptors” (PDF). Drug Metab. Dispos. 39 (1): 151–9. doi:10.1124/dmd.110.035105. PMC 3014269. PMID 20966043.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan