Progeria | |
---|---|
![]() | |
Một bé gái bị progeria (trái). Nhân tế bào progeria (dưới, phải) và nhân tế bào khỏe mạnh (trên, phải). | |
Chuyên khoa | nội tiết học |
ICD-10 | E34.8 (ILDS E34.840) |
ICD-9-CM | 259.8 |
OMIM | 176670 |
DiseasesDB | 10704 |
MedlinePlus | 001657 |
eMedicine | derm/731 |
MeSH | D011371 |
GeneReviews |
Progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/[1][2]) (hội chứng progeria Hutchinson–Gilford,[3][4] HGPS, hội chứng progeria[4]) là một bệnh di truyền cực kỳ hiếm, triệu chứng bề ngoài là lão hóa xuất hiện rất sớm.[5] Progeria là một trong nhiều hội chứng progeroid. Từ progeria ghép từ hai từ tiếng Hy Lạp: "pro" (πρό), nghĩa là "tiền", "trước", và "gēras" (γῆρας), nghĩa là "tuổi già". Hội chứng này xuất hiện với tỉ lệ rất thấp, chỉ khoảng 1 trên 8 triệu trẻ.[6] Những người bị Progeria thường chỉ sống được từ thiếu niên đến đầu hai mươi.[7][8]
Các nhà khoa học dành sự quan tâm đặc biệt tới Progeria vì có lẽ nó sẽ giúp hé lộ một số điều về quá trình lão hóa.