Propadieen
|
Algemeen | |
|---|---|
| Naam | Propadieen |
| IUSTC-naam | Propa-1,2-dieen[1] |
| Ander name | Alleen Propadieen |
 |
 |
| Chemiese formule | C3H4 |
| Molêre massa | 40.065 g/mol |
| CAS-nommer | 463-49-0 |
| Voorkoms | kleurlose gas |
| Fasegedrag | |
| Smeltpunt | -136 °C |
| Kookpunt | -34 °C |
| Digtheid | |
| Oplosbaarheid | |
|
Suur-basis eienskappe | |
| pKa | |
|
Veiligheid | |
| Flitspunt | |
|
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal  Chemie
| |
Propadieen (ook net alleen genoemd) is die organiese verbinding met die formule H2C=C=CH2. Dit is die eenvoudigste alleen, dit wil sê 'n verbinding met twee aangrensende koolstof-dubbelbindings.[2] Dit word gebruik as brandstof vir gespesialiseerde sweiswerk.
Produksie en ewewig met metielasetileen
[wysig | wysig bron]Propadieen bestaan in ewewig met metielasetileen (propyn) en die mengsel word soms MAPD genoem vir metielasetileen-propadieen:
waarvoor die ewewigskonstant Keq=0,22 teen 270 °C, of Keq=0,1 teen 5 °C.
MAPD word geproduseer as 'n dikwels ongewenste neweproduk van dehidrogenering van propaan om propeen te produseer, 'n belangrike grondstof in die chemiese industrie. MAPD affekteer die katalitiese polimerisasie van propeen.[3]
Kyk ook
[wysig | wysig bron]Verwysings
[wysig | wysig bron]- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) (in Engels). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 375. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ "allenes". IUPAC Compendium of Chemical Terminology (in Engels) (2de uitg.). Research Triagle Park, NC: IUPAC. 2006. doi:10.1351/goldbook.a00238. ISBN 0-9678550-9-8.
- ↑ Buckl, Klaus; Meiswinkel, Andreas (2008). "Propyne". In Ullmann, Fritz (red.). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (in Engels). Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01.
