أليتريتينوين

أليتريتينوين
أليتريتينوين
أليتريتينوين
الاسم النظامي
(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-
1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
يعالج مرض جلدي، وساركوما كابوزي  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Panretin (gel), Toctino (oral)
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a601012
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Topical, oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Highly bound, no exact figure available[1]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[1]
عمر النصف الحيوي 2-10 hours[1]
الإخراج Urine (64%), faeces (30%)[1]
معرّفات
CAS 5300-03-8 ☑Y
ك ع ت D11D11AH04 AH04 L01XX22‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 449171
IUPHAR 2645
ECHA InfoCard ID 100.111.081[2]  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00523
كيم سبايدر 395778 ☑Y
المكون الفريد 1UA8E65KDZ ☑Y
كيوتو C15493[3]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:50648 
ChEMBL CHEMBL705 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H28O2 
الكتلة الجزيئية 300.435 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.

الاستخدامات

[عدل]

آلية العمل

[عدل]

يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[1][9][10]

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د ه "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
  2. ^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ Alitretinoin، QID:Q6120337
  4. ^ "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. 21 نوفمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2008-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
  5. ^ "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-23.
  6. ^ "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2014-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
  7. ^ Ruzicka، Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD، Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD، Dorota؛ Horváth, MD، Attila؛ Coenraads, MD، Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD، Kristian؛ Ortonne, MD، Jean Paul؛ Zouboulis, MD، Christos C.؛ Harsch, PhD، Martin؛ Brown, PhD، Thomas C.؛ Zultak, MD، Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. ج. 140 ع. 12: 1453–1459. DOI:10.1001/archderm.140.12.1453. PMID:15611422.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
  9. ^ Rowe، A (فبراير 1997). "Retinoid X receptors". The international journal of biochemistry & cell biology. ج. 29 ع. 2: 275–8. DOI:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. PMID:9147128.
  10. ^ Dawson، MI؛ Xia, Z (يناير 2012). "The retinoid X receptors and their ligands". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1821 ع. 1: 21–56. DOI:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. PMC:4097889. PMID:22020178.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.