جارينوكساسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
معرّفات | |
CAS | 194804-75-6 |
ك ع ت | J01J01MA19 MA19 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 124093 |
درغ بنك | DB06160 |
كيم سبايدر | 110579 |
المكون الفريد | V72H9867WB |
كيوتو | D04031 |
ChEMBL | CHEMBL215303 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C23H20F2N2O4 |
الكتلة الجزيئية | 426.412 غرام/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
جارينوكساسين غارينوكساسين (Garenoxacin) هو دواء ذو (اسم دولي غير مسجل الملكية) [2][3] وهو من الكوينولونات الجيل الرابع عبارة عن مضاد حيوي لعلاج الالتهابات التي تسببها بكتيريا إيجابية الغرام وبكتيريا سالبة الغرام .
اكتشف جارينوكساسين بواسطة شركة توياما الكيميائية المحدودة طوكيو، اليابان، ويجري حاليا تسويقه في اليابان تحت الاسم التجاري Geninax. شيرينغ بلاو يحمل الحقوق في جميع أنحاء العالم لgarenoxacin، باستثناء اليابان، كوريا الجنوبية، والصين.
في 13 فبراير 2006، أعلنت شيرينغ بلاو أن الولايات المتحدة إدارة الغذاء والدواء قد قبلت تطبيق دواء جديد (NDA)garenoxacin، وقد تم منح 10 أشهر للمراجعة.[4]
شيرينغ بلاو سحبت في وقت لاحق طلبها من إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA ،في يوم (20 أغسطس 2006) للموافقة على غارينوكساسين Garenoxacin كمضاد حيوي.[5]
وكالة الأدوية الأوروبية (EMEA) أبلغت رسميا من قبل شركة شيرينغ بلاو الأوروبية (28 يوليو 2007) بقرار سحب طلب لاستصدار ترخيص التسويق المركزي لغارينوكساسين كذلك.[6][7][8]
فموياً: 400 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 5 إلى 10 أيام.[9]