راموبلانين

راموبلانين
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء	Oral
معرّفات
CAS	76168-82-6^Y
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 16132338
ECHA InfoCard ID	100.161.388
كيم سبايدر	29786152[1]
المكون الفريد	0WX9996O2G^N
ChEMBL	CHEMBL1095892^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C119H154ClN21O40
الكتلة الجزيئية	2554.07 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCCC=CC=CC(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(C1CCC(CC1)O)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C2CCC(CC2)O)C(=O)NC(C3CCC(CC3)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC4=CC=CC=C4)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C5CCC(CC5)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C6CCC(CC6)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C7CCC(C(C7)Cl)O)C(=O)O[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C106H170ClN21O30/c1-8-9-10-11-15-22-80(140)114-75(50-78(110)138)96(147)118-76(51-79(111)139)97(148)124-86(60-25-36-66(133)37-26-60)102(153)117-72(21-17-46-109)92(143)120-83(56(6)130)100(151)126-89(63-31-42-69(136)43-32-63)105(156)127-88(62-29-40-68(135)41-30-62)104(155)121-82(55(5)129)99(150)119-74(48-58-18-13-12-14-19-58)95(146)116-71(20-16-45-108)93(144)123-87(61-27-38-67(134)39-28-61)103(154)122-84(57(7)131)101(152)125-85(59-23-34-65(132)35-24-59)98(149)112-52-81(141)115-73(47-53(2)3)94(145)113-54(4)91(142)128-90(106(157)158)64-33-44-77(137)70(107)49-64/h10-15,18-19,22,53-57,59-77,82-90,129-137H,8-9,16-17,20-21,23-52,108-109H2,1-7H3,(H2,110,138)(H2,111,139)(H,112,149)(H,113,145)(H,114,140)(H,115,141)(H,116,146)(H,117,153)(H,118,147)(H,119,150)(H,120,143)(H,121,155)(H,122,154)(H,123,144)(H,124,148)(H,125,152)(H,126,151)(H,127,156)(H,128,142)(H,157,158)/b11-10-,22-15-/t54-,55+,56+,57+,59?,60?,61?,62?,63?,64?,65?,66?,67?,68?,69?,70?,71-,72-,73+,74+,75+,76?,77?,82+,83-,84+,85?,86-,87?,88-,89-,90?/m1/s1
تعديل مصدري - تعديل

راموبلانين Ramoplanin هو مضاد حيوي من زمرة glycolipodepsipeptide المشتقة من سلالة ATCC 33076 من الشعشاعة..^[3]

آلية العمل

انه يمارس تأثير قاتل للجراثيم عن طريق تثبيط جدار الخلية الحيوي، التي تعمل عن طريق تثبيط خطوة في transglycosylation من اصطناع الببتيدوغليكان.^[4]

الاستعمالات

وقد تم تطويره بشكل سريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية كعلاج للمطثية العسيرة التي تصيب الجهاز الهضمي والمقاومة للالمضادات الحيوية المتعددة.^[5] على الرغم من أنه غير مستقر في مجرى الدم، يؤخذ عن طريق الفم فقط ضد التهابات الجهاز الهضمي.^[6][7][8]

مصادر

1. N-[(4-Hydroxycyclohexyl){[(4-hydroxycyclohexyl)({N~2~-[(4-hydroxycyclohexyl)({N~2~-[(2E,4E)-2,4-octadienoyl]asparaginylasparaginyl}amino)acetyl]ornithylthreonyl}amino)acetyl]amino}acetyl]threonylpheny، QID:Q2311683
2. A 16686A (بالإنجليزية), QID:Q278487
3. Farver DK, Hedge DD, Lee SC. Ramoplanin: a lipoglycodepsipeptide antibiotic. Annals of Pharmacotherapy. 2005 May;39(5):863-8. ببمد: 15784805
4. Fang X, Tiyanont K, Zhang Y, Wanner J, Boger D, Walker S. The mechanism of action of ramoplanin and enduracidin. Molecular Biosystems. 2006 Jan;2(1):69-76. ببمد: 16880924
5. Fulco P, Wenzel RP. Ramoplanin: a topical lipoglycodepsipeptide antibacterial agent. Expert Review of Anti Infective Therapy. 2006 Dec;4(6):939-45. ببمد: 17181409
6. Scheinfeld N. A comparison of available and investigational antibiotics for complicated skin infections and treatment-resistant Staphylococcus aureus and enterococcus. Journal of Drugs in Dermatology. 2007 Jan;6(1):97-103. ببمد: 17373167
7. Balagopal A, Sears CL. Clostridium difficile: new therapeutic options. Current Opinion in Pharmacology. 2007 Oct;7(5):455-8. ببمد: 17644040
8. Gerding DN, Muto CA, Owens RC Jr. Treatment of Clostridium difficile infection. Clinical Infectious Diseases. 2008 Jan 15;46 Suppl 1:S32-42. ببمد: 18177219

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب