ريبيتول

ريبيتول
ريبيتول
الاسم النظامي (IUPAC)
D-ribitol
أسماء أخرى
Adonit, Adonite, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentane-1,2,3,4,5-pentol, Pentane-1,2,3,4,5-pentol
المعرفات
رقم CAS	488-81-3^Y
بوب كيم (PubChem)	827
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](O)CO
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5-^Y Key: HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N^Y
الخواص
صيغة كيميائية	C5H12O5
كتلة مولية	152.15 غ.مول^−1
نقطة الانصهار	102 °س، 375 °ك، 216 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر	—
تحذيرات وقائية	S22 S24/25
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C₅H₁₂O₅) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز .^[1][2][3] يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (بالإنجليزية: Adonis vernalis )‏ ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .

وصلات خارجية

• Safety MSDS data
• Biological Magnetic Resonance Data Bank

مراجع

1. "معلومات عن ريبيتول على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
2. "معلومات عن ريبيتول على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
3. "معلومات عن ريبيتول على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.

• بوابة الكيمياء
• بوابة الكيمياء الحيوية