ريدافورليموس

ريدافورليموس
الاسم النظامي
(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28Z,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl dimethylphosphinate
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 572924-54-0 ☒N
ك ع ت L01L01XE19 XE19
بوب كيم CID 11520894
IUPHAR 7884
ECHA InfoCard ID 100.207.749  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06233  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 24597928 ☑Y
المكون الفريد 48Z35KB15K ☑Y
كيوتو C15183،  وD08900  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:82677 ☒N
ChEMBL CHEMBL2103804 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C53H84NO14P 

ريدافورليموس(المعروف أيضًا باسم AP23573 و MK-8669 ؛ المعروف سابقًا باسم ديفورليموس[1] ) هو مثبط استقصائي وجزيء صغير لبروتين mTOR، وهو بروتين يعمل كمنظم مركزي لتوليف البروتين وتكاثر الخلايا وتقدم دورة الخلية وبقاء الخلية على قيد الحياة ودمج إشارات من البروتينات مثل PI3K، AKT و PTEN المعروف أنها مهمة للخباثة، يؤدي حظر mTOR إلى إحداث تأثير يشبه المجاعة في الخلايا السرطانية عن طريق التدخل في نمو الخلايا والانقسام والتمثيل الغذائي وعملية التولد الوعائي.

كان لها نتائج واعدة في تجربة سريرية للأنسجة الرخوة المتقدمة وساركوما العظام.

المراجع

[عدل]
  1. ^ "ARIAD Reports First Quarter 2009 Development Progress and Financial Results- Ridaforolimus New USAN Name to Replace Deforolimus". ARIAD Pharmaceuticals. 2009. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-07.

روابط خارجية

[عدل]