سولبنيسلين

سولبنيسلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	41744-40-5^Y 28002-18-8
ك ع ت	J01J01CA16 CA16
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 39031
ECHA InfoCard ID	100.050.462
كيم سبايدر	35718
المكون الفريد	Q2VYF0562D^N
كيوتو	D08534^Y
ChEMBL	CHEMBL564107^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H18N2O7S2
الكتلة الجزيئية	414.45 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10?,11+,14-/m1/s1[2]
تعديل مصدري - تعديل

سولبنيسلين سولبنيسللين Sulbenicillin دواء من المضادات للبكتيريا وهو من الادوية الدولية غير مسجلة الملكية INN^[3] من ذوات الطيف الموسع

الزمرة الدوائية

مضاد حيوي من زمرة البنسلينات.^[4]

الاسم العلمي وفقاً لـ IUPAC

(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ^[5]

الصيغة الكيميائية

C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

الوزن الجزيئي

414.45 g/mol

آليه العمل

يتدخل في عملية تركيب جدار الخلية الجرثومية. وجد ان الترتيب الفراغي الانتقائي للسولبنيسلين في الإنسان وذلك حيث تمت دراسة أشخاص متطوعين أصحاء بهدف توضيح الاختلافات في السلوك الدوائي بين epimers. وقد استخدم متخصص فراغي باستخدام الكروماتوغرافيا ذات الأداء العالي لتحديد epimers SBPC. وقد تم قياس بروتين البلازما الرابط في المختبر بطريقة الترشيح الفائق. الربط كان انتقائي فراغي، مع جزء غير مقيد (فو fu) ل R-مصاوغ صنوي الذي تبلغ تقريبا 1.3 ضعفا أكبر من تلك اتي على S-مصاوغ صنوي. تم اعطاءها SBPC عن طريق الوريد إلى أشخاص متطوعين، وتم قياس تركيزات SBPC في البلازما ومعدلات إفراز البول.^[6]

الاستعمال الطبي

يستعمل كصاد حيوي بالمشاركة مع ديبيكاسين^[7]

المصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. Sulbenicillin (بالإنجليزية), QID:Q278487
3. Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
4. Sulbenicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
5. Sulbenicillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
6. Stereoselective Disposition of Sulbenicillin in Humans نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
7. Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (يونيو 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. ج. 152 ع. 2: 119–28. DOI:10.1620/tjem.152.119. PMID:3114912. مؤرشف من الأصل في 2019-08-02.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة