عدم تنسج الكرية الحمراء النقي
| عدم تنسج الكرية الحمراء النقي | |
|---|---|
| Pure red cell aplasia | |
 | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الدم |
| من أنواع | فقر الدم اللاتنسجي، وقلة أرومات الحمر |
| الإدارة | |
| أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
عدم تنسج الكرية الحمراء النقي[1] أو عدم تنسج الكرية الحمراء الصرف[1] أو عدم تنسج الكرية الحمراء الخالص[1] (بالإنجليزية: Pure red cell aplasia) ويُعرف اختصارًا باسم PRCA، وأيضًا يُسمى نقص الأرومات الحمر[2] أو قلة الأرومات الحمر[2] (بالإنجليزية: Erythroblastopenia)، هو أحد أنواع فقر الدم والذي يؤثر على سلائف كريات الدم الحمراء ولكن لا يؤثر على خلايا الدم البيضاء، ففي هذه الحالة يتوقف نخاع العظام عن إنتاج كريات الدم الحمراء، وتوجد مجموعة متنوعة من الأسباب المؤدية إلى عدم تنسج الكرية الحمراء النقي. وُصفت هذه الحالة لأول مرة عام 1922 على يد بول كازلينسون.[3]
العلامات والأعراض
[عدل]تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:
- شحوب
- سرعة في معدل ضربات القلب
- قلة النشاط
الأسباب
[عدل]من أسباب عدم تنسج الكرية الحمراء النقي:
- مرض مناعي ذاتي.
- ورم الغدة الزعترية.[4]
- عدوى فيروسية، مثل فيروس العوز المناعي البشري، فيروس الهربس البسيط، فيروس صغير ب19 (المرض الخامس),[5] أو التهاب كبدي.[بحاجة لمصدر]
- اضطرابات تكاثرية لمفية. ارتباط عدم تنسج الكرية الحمراء النقي مع ابيضاض دم الخلية اللمفية الحبيبية الضخمة مشهور جدًا، وخاصةً في الصين.[6]
- مجهول السبب. العديد من أسباب عدم تنسج الكرية الحمراء النقي تكون مجهولة، وبالتالي لا يكون هناك سبب واضح ظاهر.[7]
- أدوية مثل حمض الميكوفينوليك[8] أو إريثروبويتين.[9][بحاجة لمصدر]
- عيب خلقي. مُصطلح "عدم تنسج الكرية الحمراء النقي الوراثي" يعود إلى فقر دم دياموند-بلاكفان.[10]
العلاج
[عدل]يُعتبر عدم تنسج الكرية الحمراء النقي من أمراض المناعة الذاتية، وبالتالي فهي تستجيب للعلاج الكابت اللمناعة مثل السيكلوسبورين في العديد من المرضى،[11] ولكن هذا الأسلوب لا يخلو من المخاطر.[12]
أظهر المرض استجابة علاجية مع ريتوكسيماب وتاكروليمس.[بحاجة لمصدر]
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-10-05.
- ^ ا ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-10-05.
- ^ Kaznelson، P (1922). "Zur Entstehung der Blutplättchen". Verh Dtsch Ges Inn Med. ج. 34: 557–8.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Hirokawa M، Sawada K، Fujishima N، وآخرون (يناير 2008). "Long-term response and outcome following immunosuppressive therapy in thymoma-associated pure red cell aplasia: a nationwide cohort study in Japan by the PRCA collaborative study group". Haematologica. ج. 93 ع. 1: 27–33. DOI:10.3324/haematol.11655. PMID:18166782. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Geetha D، Zachary JB، Baldado HM، Kronz JD، Kraus ES (ديسمبر 2000). "Pure red cell aplasia caused by Parvovirus B19 infection in solid organ transplant recipients: a case report and review of literature". Clin Transplant. ج. 14 ع. 6: 586–91. DOI:10.1034/j.1399-0012.2000.140612.x. PMID:11127313. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Kwong YL، Wong KF (1998). "Association of pure red cell aplasia with T large granular lymphocyte leukaemia". J. Clin. Pathol. ج. 51 ع. 9: 672–5. DOI:10.1136/jcp.51.9.672. PMC:500904. PMID:9930071. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Miller، AC؛ Rashid، RM (2008). "Three episodes of acquired pure red cell aplasia restricted to pregnancy". Journal of perinatal medicine. ج. 36 ع. 3: 270–1. DOI:10.1515/JPM.2008.041. PMID:18576941.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Petrochko C (2009). "FDA Strengthens Warning on Transplant Drug." Medpage Today. 14 August 2009. Accessed on 19 August 2009. نسخة محفوظة 16 أغسطس 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Macdougall، IC (نوفمبر 2007). "Epoetin-induced pure red cell aplasia: diagnosis and treatment". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. ج. 16 ع. 6: 585–8. DOI:10.1097/MNH.0b013e3282f0c4bf. PMID:18089975.
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 105650
- ^ Sawada K، Hirokawa M، Fujishima N، وآخرون (أغسطس 2007). "Long-term outcome of patients with acquired primary idiopathic pure red cell aplasia receiving cyclosporine A. A nationwide cohort study in Japan for the PRCA Collaborative Study Group". Haematologica. ج. 92 ع. 8: 1021–8. DOI:10.3324/haematol.11192. PMID:17640861. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Sawada K، Fujishima N، Hirokawa M (أغسطس 2008). "Acquired pure red cell aplasia: updated review of treatment". Br. J. Haematol. ج. 142 ع. 4: 505–14. DOI:10.1111/j.1365-2141.2008.07216.x. PMC:2592349. PMID:18510682.
_histopatholgy.jpg){kind=small}