فلوموكسيف | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3- [[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 99665-00-6 |
ك ع ت | J01J01DC14 DC14 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 65864 |
درغ بنك | DB11935 |
كيم سبايدر | 59274 |
المكون الفريد | V9E5U5XF42 |
كيوتو | D07963 |
ChEMBL | CHEMBL15413 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C15H18F2N6O7S2 |
الكتلة الجزيئية | 496.46 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
فلوموكسيف (Flomoxef) هو مضاد حيوي دواء ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[3] وذلك من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO).[4] بنيته oxacephem. يصنف على أنه إما سيفالوسبورين جيل ثاني أو رابع.[5] and fourth-generation.[6] هذا الاختراع ينتمي إلى مجال الادوية، ولا سيما إلى الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النيكل والهيدروجين بيرولو.
فلوموكسيف هو مضاد حيوي سيفاميسين مع مجموعة difluoromethylthio-acetamido في موقع 7 بيتا من نواة cephem، وتستخدم عادة للوقاية بعد الجراحة. فلوموكسيف لديه نشاط ضد البشرات، العقديات، propionibacteria، ومقاومة للميثيسيلين على حد سواء و-susceptible المكورات العنقودية الذهبية.
له فعالية ضد الجراثيم سلبية الغرام كما الجيل الثالث للcephems, لكن الفلوموكسيف فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام أيضا (خاصة المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.[7]
تراكيزه اللاسمية عالية، وتوزعه في سوائل الجسم والأنسجة جيد. نصف عمره في البلازما 50 دقيقة. يطرح الدواء عن طريق البول بشكل غير متبدل، حيث يطرح 85% منه خلال 6 ساعات.[7]
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)