لوراكاربيف | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7S)-7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Lorabid |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a601206 |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 25% |
معرّفات | |
CAS | 76470-66-1 |
ك ع ت | J01J01DC08 DC08 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 5284584 |
درغ بنك | DB00447 |
كيم سبايدر | 4447634 |
المكون الفريد | W72I5ZT78Z |
كيوتو | D08143 |
ChEMBL | CHEMBL1013 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H16ClN3O4 |
الكتلة الجزيئية | 349.769 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
لوراكاربيف Loracarbef [2] هو مضاد حيوي.[3] توقف استخدامه في عام 2006. وهو كارباسيفيم، ولكن في بعض الأحيان يتم تصنيفه مع الجيل الثاني من السيفالوسبورين. تم تسويقه بالتجارة تحت اسم Lorabid. هو مماثل "carba" اصطناعي للسيفاكلور، وهو أكثر استقرارا كيميائيا. تم ترخيصه من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام 1991.
اللُّوراكاربيف Loracarbef هو مضادٌّ حَيَوي من فِئة السِّيفالوسبورينات cephalosporins.[4] يُعطى هذا الدَّواءُ في حالاتٍ مختلفة وبجرعاتٍ مختلفة:
يَعمَل عن طريق منع الجَراثيم من إنتاج البروتينات التي تعدُّ ضرورية لها؛ فمن دون هذه البروتينات، لا يمكن أن تنمو الجَراثيم، وبذلك يتوقَّف انتشارُ العدوى، وتَموت الجَراثيمُ المتبقِّية في نهايةِ المطاف أو تُقتَل من قبلَ الجهاز المناعي للجسم.[5]
الإسهال هو الأثر الجانبي الأكثر شيوعا لللوراكاربيف. وعلى نحو أكثر تواترا يتم تحري الآثار الجانبية لدى الأطفال دون سن الثانية عشرة. تشمل الآثار الجانبية أيضا: الحمى, التهاب الحلق، آلام المفاصل شديد, طفح جلدي.