ليفوفلوكساسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | lee-flox, Levaquin, Tavanic, Iquix (علاج عن طريق الوريد), Quixin (eye drops) |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a697040 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral, علاج عن طريق الوريد, ophthalmic |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 99% |
ربط بروتيني | 24 to 38% |
استقلاب (أيض) الدواء | <5% desmethyl and N-oxide metabolites |
عمر النصف الحيوي | 6 to 8 hours |
إخراج (فسلجة) | Urinary, mainly unchanged |
معرّفات | |
CAS | 100986-85-4 |
ك ع ت | J01J01MA12 MA12 S01AE05 (منظمة الصحة العالمية) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 149096 |
ECHA InfoCard ID | 100.115.581 |
درغ بنك | DB01137 |
كيم سبايدر | 131410 |
المكون الفريد | RIX4E89Y14 |
كيوتو | D08120 |
ChEMBL | CHEMBL33 |
NIAID ChemDB | 002307 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C18H20FN3O4 |
الكتلة الجزيئية | 361.368 غرام/مول |
تعديل مصدري - تعديل |
ليفوفلوكساسين (Levofloxacin) مضاد حيوي من زمرة الفلوروكوينولون.
محلول عيني عقيم فعّال ضد مجموعة كبيرة من الجراثيم الموجبة والسالبة الغرام الممرضة للعين، بفعل قاتل للجراثيم بتراكيز مساوية أو أكبر بقليل من تراكيزه المثبطة، وقد يكون فعّال ضد الجراثيم المقاومة للصادات الحيوية من زمرة البيتالاكتام والأمينوغلوكوزيد.
التهاب الملتحمة الجرثومي المُسبّب بأحد السلالات الجرثومية المتحسسة لليفوفلوكساسين.
فرط تحسس مسبق لليفوفلوكساسين، أو للكينولونات الأخرى.
يخضع لامتصاص جهازي محدود بعد التطبيق العيني الموضعي.
التناول الجهازي لبعض الكينولونات قد يزيد تراكيز التيوفللين البلاسمية، ويتداخل في استقلاب الكافئين، ويزيد التأثير المميع الدموي للوارفارين الفموي ومشتقاته.
اضطرابات في الرؤية، حمى، صداع، حرقة أو تهيّج عيني، وذمة في الجفن، جفاف عيني وحكة عينية، أو التهاب حلق.
تُحفظ العبوات ذات القطارة التي تحوي 5 مل في درجة حرارة الغرفة (15-20 ْم)، بعيداً عن أشعة الشمس والرطوبة.