ليميسيكلين

'

ليميسيكلين
الاسم النظامي
(2S)-6-[[[(Z)-[(4S,4aS,5aS,6S,12aS) -4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracen-2-ylidene]-hydroxymethyl]amino]methylamino]-2-aminohexanoic acid
تداخل دوائي	تريتينوين،  وأسيتريتين،  وآيزوتريتينوين[1]
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل	?
طرق إعطاء الدواء	oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	100% (oral)
استقلاب (أيض) الدواء	?
عمر النصف الحيوي	10 h
إخراج (فسلجة)	كلية
معرّفات
CAS	992-21-2^Y
ك ع ت	J01J01AA04 AA04
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[2]
بوب كيم	CID 24757945
ECHA InfoCard ID	100.012.357
درغ بنك	DB00256
كيم سبايدر	16736147^Y
المكون الفريد	7D6EM3S13P^Y
كيوتو	D06884^Y
ChEMBL	CHEMBL2103929
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C29H38N4O10
الكتلة الجزيئية	602.63
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط OC(=O)[C@H](CCCCN)NCNC(=O)\C1=C(/O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]2CC4C(=C(\O)[C@]2(O)C1=O)\C(=O)c3c(cccc3O)[C@@]4(C)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-16(27(40)41)8-4-5-10-30/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14?,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1 ^Y Key:WLQCPSFWJHLZAY-CCZWQWCCSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

Lymecycline' هو مضاد حيوي من زمرة التتراسيكلين واسعة الطيف تسوق من قبل شركة pharmeceutical Galderma .^[3][4][5] أكثر ذوبان من التتراسيكلين بما يقارب من 5000 مرة، وهو فريد من نوعه بين التتراسكلينات في أنه يمتص عن طريق النقل النشط عبر جدار الأمعاء.

الآن الامتصاص العالي لل lymecycline يسمح باستخدامه بجرعات منخفضة، وجرعة من 408 ملغ تعادل 300 ملغ من التتراسيكلين أساس، وعمل 500 ملغ من التتراسيكلين هيدروكلوريد. Lymecycline، على عكس هيدروكلوريد التتراسيكلين، قابل للذوبان في جميع القيم الفسيولوجية لدرجة الحموضة .

التاريخ

تم طرح Lymecycline في السوق الصيدلانية في عام 1963.

المؤشرات

Lymecycline، مثل التتراسكلينات الأخرى، يستخدم لعلاج مجموعة من الأمراض. ولإن امتصاصه أفضل فهو يفضل على التتراسيكلين لعلاج حب الشباب متوسط الشدة. يتم وصفه عادة لمدة 8 أسابيع، ولكن يجب البحث عن بدائل أخرى في حال عدم حدوث تحسن بعد 3 أشهر.

الجرعة

الجرعة هي 408 ملغ (كبسولة واحدة) يوميا عن طريق الفم. في حالات العدوى الشديدة بشكل خاص يمكن زيادة هذه الجرعة إلى 1224-1632 ملغ (ثلاث أو أربع كبسولات) يوميا.

الآثار الجانبية

تشمل الطفح الجلدي، والصداع والاسهال والتهاب القولون، والغثيان، والتقيؤ، التهاب الجلد، خلل الكلام، والتهاب في الكبد، وردود فعل شديدة الحساسية، واضطرابات بصرية. عندما تؤخذ لفترة طويلة من الزمن، فإنه يمكن أن يسبب القلس المريئي المعدي.

المصادر

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
3. "معلومات عن ليميسيكلين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-10-25.
4. "معلومات عن ليميسيكلين على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-10-14.
5. "معلومات عن ليميسيكلين على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-08-10.

• موسوعة العلوم العربية

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب
• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء