يتوسط مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة التقام الـLDL الغني بالكوليستيرول ومنه الحفاظ على مستوى LDL في بلازما الدم.[31] يظهر هذا في جميع الخلايا ذوات النوى، لكن أساسا في الكبد الذي يزيل 70% من الـLDL من الدورة الدموية، تتكتل مستقبلات الـLDL في وهدات مغطاة للكلاثرين، وبعدها تنفصل هذه الوهدات المغطاة عن السطح لتشكيل حويصلات التقام مغطاة تحمل الـLDL إلى داخل الخلية.[32] بعد الاستدخال، تنفصل المستقبلات عن ربائطها حين تتعرض لمستوى أس هيدروجيني منخفض في الجسيمات الداخلية. بعد الانفصال يلتف المستقبل على نفسه لتشكيل بنية مغلقة ويعاود دورته إلى سطح الخلية.[33] توفر إعادة تدوير مستقبلات الـLDL السريعة آليةً لتوصيل الكوليستيرول إلى الخلايا.[34][35]، تم التقرير كذلك بأن بعض الفيروسات مثل فيروس التهاب الكبد Cوالفيروسات المصفرةوفيروسات الإسهال عند الأبقار يمكنها عبر الارتباط ببروتين دهني في الدم الدخولُ إلى الخلايا بشكل غير مباشر عبر الالتقام التوسطي بواسطة المستقبل LDLR.[36] علاوة على ذلك، تحوير المُستقبِل مرتبط باختلال لمفِيٍّ مبكّرٍ مرتبطٍ بالتصلب العصيدي.[37] يتم تنظيم اصطناع المستقبلات في الخلايا بواسطة مستوى الكوليسترول الحر داخل الخلايا، إن كان فائضا عن حاجات الخلية فإن عملية نسخ جينِ المستقبلِ يتم تثبيطها. تُترجم مستقبلات الـLDL بواسطة الريبوسوم في الشبكة الإندوبلازمية ويتم تعديلها بواسطة جهاز غولجي قبل أن تنتقل في حويصلات إلى سطح الخلية.
^Rudenko G، Henry L، Henderson K، Ichtchenko K، Brown MS، Goldstein JL، Deisenhofer J (ديسمبر 2002). "Structure of the LDL receptor extracellular domain at endosomal pH". Science. ج. 298 ع. 5602: 2353–8. DOI:10.1126/science.1078124. PMID:12459547.
^Basu SK، Goldstein JL، Anderson RG، Brown MS (مايو 1981). "Monensin interrupts the recycling of low density lipoprotein receptors in human fibroblasts". Cell. ج. 24 ع. 2: 493–502. DOI:10.1016/0092-8674(81)90340-8. PMID:6263497.
^Brown MS، Anderson RG، Goldstein JL (مارس 1983). "Recycling receptors: the round-trip itinerary of migrant membrane proteins". Cell. ج. 32 ع. 3: 663–7. DOI:10.1016/0092-8674(83)90052-1. PMID:6299572.
Barrett PH, Watts GF (2002). "Shifting the LDL-receptor paradigm in familial hypercholesterolemia: novel insights from recent kinetic studies of apolipoprotein B-100 metabolism". Atherosclerosis. Supplements. ج. 2 ع. 3: 1–4. DOI:10.1016/S1567-5688(01)00012-5. PMID:11923121.
May P, Bock HH, Herz J (2003). "Integration of endocytosis and signal transduction by lipoprotein receptors". Sci. STKE. ج. 2003 ع. 176: PE12. DOI:10.1126/stke.2003.176.pe12. PMID:12671190.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)