ميتامبيسيلين

ميتامبيسيلين
الاسم النظامي
3,3-Dimethyl-6-[[2-(methylideneamino)-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	6489-97-0^Y
ك ع ت	J01J01CA14 CA14
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 4084
ECHA InfoCard ID	100.026.696
درغ بنك	DB13836
كيم سبايدر	3942[2]
المكون الفريد	G0H6U7VSTK^N
ChEMBL	CHEMBL1908324^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C17H19N3O4S
الكتلة الجزيئية	361.415 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N=C)C(=O)O)C[3]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C17H19N3O4S/c1-17(2)12(16(23)24)20-14(22)11(15(20)25-17)19-13(21)10(18-3)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10-12,15H,3H2,1-2H3,(H,19,21)(H,23,24)/t10-,11-,12+,15-/m1/s1
تعديل مصدري - تعديل

ميتامبيسيلين أو ميتامبيسيللين Metampicillin هو INN^{[4] [5]}

• خلفية: إن التقدير من التباين البنائي للمحددات المسببة للحساسية من البنسلين والسيفالوسبورين تكشف أهمية المجموعات الجانبية للسلسلة ومشاركتها في العديد من أمراض الحساسية لأدوية البيتا لاكتاماز. على الرغم من حساسية التفاعلات المتبادلة بين البنسلين والسيفالوسبورين معروفة الحدوث، قلما تتم دراسة قواعد الجزيئات الدقيقة بهذه التقديرات والحساسيات عبر التحديد.^[6]

التحضير

هو مضاد حيوي من البنسيلينات .^[7] انه محضر من تفاعل الأمبيسيلين مع الفورمالدهيد، ويتم حلمهته في محلول مائي مع تشكيل الأمبيسيلين. يتحلمه سريعا في الوسط الحمضي، على سبيل المثال، في المعدة، وأقل سرعة في الأوساط المعتدلة، وغير كامل في محاليل مثل مصل الدم البشري.^[5]

الجرعة

للبالغين:1.5غ بالطريق الحشوي.

تحذيرات

• لا يعطى للمتحسسين للبنسيلين.
• أوقف استخدام الدواء إذا بدء ظهور الشرى على الجلد، يزداد خطر الاستخدام مع مرضى الإيدز واللوكيميا.
• تجنب الجرعات العالية خاصة مع مرضى الكلى.
• راقب الوظائف الكلوية والكبدية والدموية عند استخدامه.

الآثار الجانبية

• شرى.
• اسهال.
• غثيان وإقياء.
• الأثر القاتل:الصدمة التأقية.

التداخلات الدوائية

يتداخل مع:

• ريفامبيسين.
• قد يقلل مستويات السلفابيريدين البلازمية (مستقلب السلفاسالازين).
• ينقص الاطراح الكلوي للميثوتريكسات.
• ينقص فعالية مانعات الحمل الفموية.
• يزيد التراكيز البلازمية للبروبنسيد.
• يزيد خطر الشرى مع الوبورينول.

^[8]

المصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. 3,3-Dimethyl-6-{[(methyleneamino)(phenyl)acetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid، QID:Q2311683
3. METAMPICILLIN SODIUM (بالإنجليزية), QID:Q278487
4. Metampicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
5. Sutherland R, Elson S, Croydon EA (1972). "Metampicillin. Antibacterial activity and absorption and excretion in man". Chemotherapy. ج. 17 ع. 3: 145–60. DOI:10.1159/000220849. PMID:4556172.
6. Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology 32, 1644-1650 [PubMed:12569987]
7. heterocyclic antibiotic (CHEBI:24531) نسخة محفوظة 09 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
8. http://www.mims.com/USA/drug/info/metampicillin/?q=metampicillin&type=full نسخة محفوظة 2020-09-02 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

• ChEBI ID

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب