4،2،1-تريازول
| 4،2،1-تريازول | |
|---|---|
 |
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1H-1,2,4-triazole |
|
| أسماء أخرى | |
1,2,4-triazole pyrrodiazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 288-88-0 |
| بوب كيم (PubChem) | 9257 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3N3 |
| الكتلة المولية | 69.07 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 1.15 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 120 °س |
| نقطة الغليان | 260 °س |
| الذوبانية في الماء | جيدة، 547 غ/ل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.
التحضير
[عدل]يحضر مركب 4,2,1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.[3] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.[4]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.
الاستخدامات
[عدل]تستخدم مشتقات 4,2,1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج 1H-1,2,4-Triazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles". Chemical Reviews. ج. 61 ع. 2: 87–127. DOI:10.1021/cr60210a001.
- ^ "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. ج. 40: 99. 1960. DOI:10.15227/orgsyn.040.0099. ISSN:0078-6209. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-07-22.
