5-ميثيل سيتيدين

5-ميثيل سيتيدين
5-ميثيل سيتيدين
5-ميثيل سيتيدين
الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-amino-5-methyl-pyrimidin-2-one
أسماء أخرى

m5C

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 2140-61-6 ☑Y
بب كيم (PubChem) 92918
  • O=C1/N=C(/N)\C(=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)C

  • 1S/C10H15N3O5/c1-4-2-13(10(17)12-8(4)11)9-7(16)6(15)5(3-14)18-9/h2,5-7,9,14-16H,3H2,1H3,(H2,11,12,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
    Key: ZAYHVCMSTBRABG-JXOAFFINSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C10H15N3O5
كتلة مولية 257.24 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

5-ميثيل سيتيدين (بالإنجليزية: 5-Méthylcytidine)‏ هو ريبونوكليوسيد مشتق من السيتيدين ويتواجد في كل من الرنا الرسول والريبوزومي والناقل لدى كل من حقيقيات وبدائيات النوى [1]، قاعدته النيتروجينية هي 5-ميثيل سايتوسين وهي مشتقة من السايتوسين بالمثيلة عن طريق العامل المرافق S-أدينوزيل ميثيونين. هذه العملية يحتمل أن تكون مطفرة لأن 5-ميثيل سايتوسين يميل إلى فقدان مجموعته الأمينية والتحول إلى ثايمينن وهذه عملية يمكن تحفيزها:[2]

تحول السايتوسين إلى ثايمين عبر نزع أمين القاعدة النيتروجينية 5-ميثيل سايتوسين.

مراجع

[عدل]
  1. ^ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, 25 juin 1994, ص.  2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 18 avril 2015)] 
  2. ^ (بالإنجليزية) Maria J. Yebra et Ashok S. Bhagwat, « A Cytosine Methyltransferase Converts 5-Methylcytosine in DNA to Thymine », في Biochemistry, vol. 34, no 45, 14 novembre 1995, ص.  14752-14757 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 18 avril 2015)] 
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.