E2F5

E2F5
معرفات
أسماء بديلة	E2F5, E2F-5, E2F transcription factor 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600967 MGI: MGI:105091 HomoloGene: 1472 GeneCards: 1875
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • transcription factor binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein dimerization activity • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • نوية • نواة • transcription regulator complex • بلازم نووي • fibrillar center • RNA polymerase II transcription regulator complex عمليات حيوية • تشكل العضو الحيواني • regulation of cell cycle • cell projection organization • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • نسخ الدنا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1875	13559
Ensembl	ENSG00000133740	ENSMUSG00000027552
يونيبروت	Q15329 H0YBK0	Q61502
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001083589، ‏NM_001951 NM_001083588، ‏NM_001083589، ‏NM_001951	‏XM_006530051 NM_007892، ‏XM_006530051
RefSeq (بروتين)	‏NP_001077058، ‏NP_001942 NP_001077057، ‏NP_001077058، ‏NP_001942	‏XP_006530114 NP_031918، ‏XP_006530114
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 14.64 – 14.67 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

E2F5‏ (E2F transcription factor 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F5 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Sardet C، Vidal M، Cobrinik D، Geng Y، Onufryk C، Chen A، Weinberg RA (مارس 1995). "E2F-4 and E2F-5, two members of the E2F family, are expressed in the early phases of the cell cycle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 6: 2403–7. DOI:10.1073/pnas.92.6.2403. PMC:42492. PMID:7892279.
2. "Entrez Gene: E2F5 E2F transcription factor 5, p130-binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Hijmans EM، Voorhoeve PM، Beijersbergen RL، van 't Veer LJ، Bernards R (يونيو 1995). "E2F-5, a new E2F family member that interacts with p130 in vivo". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 6: 3082–9. DOI:10.1128/mcb.15.6.3082. PMC:230539. PMID:7760804.
• Ginsberg D، Vairo G، Chittenden T، Xiao ZX، Xu G، Wydner KL، DeCaprio JA، Lawrence JB، Livingston DM (نوفمبر 1994). "E2F-4, a new member of the E2F transcription factor family, interacts with p107". Genes & Development. ج. 8 ع. 22: 2665–79. DOI:10.1101/gad.8.22.2665. PMID:7958924.
• Beijersbergen RL، Kerkhoven RM، Zhu L، Carlée L، Voorhoeve PM، Bernards R (نوفمبر 1994). "E2F-4, a new member of the E2F gene family, has oncogenic activity and associates with p107 in vivo". Genes & Development. ج. 8 ع. 22: 2680–90. DOI:10.1101/gad.8.22.2680. PMID:7958925.
• Itoh A، Levinson SF، Morita T، Kourembanas S، Brody JS، Mitsialis SA (1996). "Structural characterization and specificity of expression of E2F-5: a new member of the E2F family of transcription factors". Cellular & Molecular Biology Research. ج. 41 ع. 3: 147–54. PMID:8589754.
• Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (مايو 1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
• Vaishnav YN، Vaishnav MY، Pant V (يناير 1998). "The molecular and functional characterization of E2F-5 transcription factor". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 242 ع. 3: 586–92. DOI:10.1006/bbrc.1997.8010. PMID:9464260.
• Morris L، Allen KE، La Thangue NB (أبريل 2000). "Regulation of E2F transcription by cyclin E-Cdk2 kinase mediated through p300/CBP co-activators". Nature Cell Biology. ج. 2 ع. 4: 232–9. DOI:10.1038/35008660. PMID:10783242.
• Gaubatz S، Lindeman GJ، Ishida S، Jakoi L، Nevins JR، Livingston DM، Rempel RE (سبتمبر 2000). "E2F4 and E2F5 play an essential role in pocket protein-mediated G1 control". Molecular Cell. ج. 6 ع. 3: 729–35. DOI:10.1016/S1097-2765(00)00071-X. PMID:11030352.
• D'Souza SJ، Pajak A، Balazsi K، Dagnino L (يونيو 2001). "Ca2+ and BMP-6 signaling regulate E2F during epidermal keratinocyte differentiation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 26: 23531–8. DOI:10.1074/jbc.M100780200. PMID:11319226.
• Chestukhin A، Litovchick L، Rudich K، DeCaprio JA (يناير 2002). "Nucleocytoplasmic shuttling of p130/RBL2: novel regulatory mechanism". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 2: 453–68. DOI:10.1128/MCB.22.2.453-468.2002. PMC:139733. PMID:11756542.
• Apostolova MD، Ivanova IA، Dagnino C، D'Souza SJ، Dagnino L (سبتمبر 2002). "Active nuclear import and export pathways regulate E2F-5 subcellular localization". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 37: 34471–9. DOI:10.1074/jbc.M205827200. PMID:12089160.
• Chen CR، Kang Y، Siegel PM، Massagué J (يوليو 2002). "E2F4/5 and p107 as Smad cofactors linking the TGFbeta receptor to c-myc repression". Cell. ج. 110 ع. 1: 19–32. DOI:10.1016/S0092-8674(02)00801-2. PMID:12150994.
• Macaluso M، Cinti C، Russo G، Russo A، Giordano A (يونيو 2003). "pRb2/p130-E2F4/5-HDAC1-SUV39H1-p300 and pRb2/p130-E2F4/5-HDAC1-SUV39H1-DNMT1 multimolecular complexes mediate the transcription of estrogen receptor-alpha in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 23: 3511–7. DOI:10.1038/sj.onc.1206578. PMID:12789259.
• Ohtani N، Brennan P، Gaubatz S، Sanij E، Hertzog P، Wolvetang E، Ghysdael J، Rowe M، Hara E (يوليو 2003). "Epstein-Barr virus LMP1 blocks p16INK4a-RB pathway by promoting nuclear export of E2F4/5". The Journal of Cell Biology. ج. 162 ع. 2: 173–83. DOI:10.1083/jcb.200302085. PMC:2172795. PMID:12860972.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Jiang Y، Saavedra HI، Holloway MP، Leone G، Altura RA (سبتمبر 2004). "Aberrant regulation of survivin by the RB/E2F family of proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 39: 40511–20. DOI:10.1074/jbc.M404496200. PMID:15271987.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Joshi B، Ordonez-Ercan D، Dasgupta P، Chellappan S (مارس 2005). "Induction of human metallothionein 1G promoter by VEGF and heavy metals: differential involvement of E2F and metal transcription factors". Oncogene. ج. 24 ع. 13: 2204–17. DOI:10.1038/sj.onc.1208206. PMID:15735762.
• Swetloff A، Ferretti P (2006). "Changes in E2F5 intracellular localization in mouse and human choroid plexus epithelium with development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 49 ع. 7: 859–65. DOI:10.1387/ijdb.051996as. PMID:16172982.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي