FBXW7

FBXW7
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2OVP, 2OVQ, 2OVR, 5IBK
معرفات
أسماء بديلة	FBXW7, AGO, CDC4, FBW6, FBW7, FBX30, FBXO30, FBXW6, SEL-10, SEL10, hAgo, hCdc4, F-box and WD repeat domain containing 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606278 HomoloGene: 117451 GeneCards: 55294
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein-macromolecule adaptor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ubiquitin-protein transferase activator activity • identical protein binding • ubiquitin protein ligase binding • cyclin binding • phosphothreonine residue binding • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ubiquitin binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • Parkin-FBXW7-Cul1 ubiquitin ligase complex • SCF ubiquitin ligase complex • بلازم نووي • نوية • نواة • عصارة خلوية • ميتوكندريون • شبكة إندوبلازمية • جهاز غولجي • perinuclear region of cytoplasm عمليات حيوية • positive regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity • positive regulation of protein targeting to mitochondrion • negative regulation of SREBP signaling pathway • cellular response to UV • negative regulation of triglyceride biosynthetic process • protein stabilization • negative regulation of hepatocyte proliferation • sister chromatid cohesion • cellular response to DNA damage stimulus • regulation of protein localization • positive regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway • SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • vasculature development • regulation of autophagy of mitochondrion • negative regulation of DNA endoreduplication • positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity • positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process • protein ubiquitination • lipid homeostasis • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade • regulation of cell cycle G1/S phase transition • regulation of lipid storage • ‏GO:0022415 viral process • positive regulation of proteasomal protein catabolic process • positive regulation of protein ubiquitination • negative regulation of Notch signaling pathway • protein polyubiquitination • تعديل ما بعد الترجمة • negative regulation of osteoclast development • تكون الأوعية • Notch signaling pathway • negative regulation of gene expression • ubiquitin recycling • lung development • protein destabilization • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process • regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis • negative regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding • regulation of circadian rhythm • عملية إيقاعية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55294	100360914
Ensembl	ENSG00000109670	ENSRNOG00000010889
يونيبروت	Q969H0	D3Z902
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001257069، ‏NM_018315، ‏NM_033632، ‏XM_011532084، ‏XM_011532085، ‏XM_011532086، ‏XM_011532087، ‏NM_001349798، ‏XM_024454123، ‏XM_024454126، ‏XM_047415897، ‏XM_047415898، ‏XM_047415899، ‏XM_047415900، ‏XM_047415901، ‏XM_047415902 NM_001013415، ‏NM_001257069، ‏NM_018315، ‏NM_033632، ‏XM_011532084، ‏XM_011532085، ‏XM_011532086، ‏XM_011532087، ‏NM_001349798، ‏XM_024454123، ‏XM_024454126، ‏XM_047415897، ‏XM_047415898، ‏XM_047415899، ‏XM_047415900، ‏XM_047415901، ‏XM_047415902	‏XM_003749311، ‏XM_006232555، ‏XM_017596140، ‏XM_017596144، ‏XM_017596146، ‏XM_017596147، ‏XM_017596148، ‏XM_017596149 XM_002729089، ‏XM_003749311، ‏XM_006232555، ‏XM_017596140، ‏XM_017596144، ‏XM_017596146، ‏XM_017596147، ‏XM_017596148، ‏XM_017596149
RefSeq (بروتين)	‏NP_001243998، ‏NP_060785، ‏NP_361014، ‏XP_011530386، ‏XP_011530387، ‏XP_011530388، ‏XP_011530389، ‏XP_011530390، ‏NP_001336727، ‏XP_024309889، ‏XP_024309890، ‏XP_024309891، ‏XP_024309892، ‏XP_024309893، ‏XP_024309894 NP_001013433، ‏NP_001243998، ‏NP_060785، ‏NP_361014، ‏XP_011530386، ‏XP_011530387، ‏XP_011530388، ‏XP_011530389، ‏XP_011530390، ‏NP_001336727، ‏XP_024309889، ‏XP_024309890، ‏XP_024309891، ‏XP_024309892، ‏XP_024309893، ‏XP_024309894	‏XP_006232617، ‏XP_038959666، ‏XP_038959667، ‏XP_038959668، ‏XP_038959669، ‏XP_038959670، ‏XP_038959671، ‏XP_038959672 XP_003749359، ‏XP_006232617، ‏XP_038959666، ‏XP_038959667، ‏XP_038959668، ‏XP_038959669، ‏XP_038959670، ‏XP_038959671، ‏XP_038959672
الموقع (UCSC	n/a	2:184231260-184309664 Chr rat 2: 184.23 – 184.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FBXW7‏ (F-box and WD repeat domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW7 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Gupta-Rossi N، Le Bail O، Gonen H، Brou C، Logeat F، Six E، Ciechanover A، Israël A (سبتمبر 2001). "Functional interaction between SEL-10, an F-box protein, and the nuclear form of activated Notch1 receptor". J Biol Chem. ج. 276 ع. 37: 34371–8. DOI:10.1074/jbc.M101343200. PMID:11425854.
2. Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (ديسمبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
3. "Entrez Gene: FBXW7 F-box and WD repeat domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، Bieber FR، Morton CC (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Oberg C، Li J، Pauley A، Wolf E، Gurney M، Lendahl U (2001). "The Notch intracellular domain is ubiquitinated and negatively regulated by the mammalian Sel-10 homolog". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 38: 35847–53. DOI:10.1074/jbc.M103992200. PMID:11461910.
• Koepp DM، Schaefer LK، Ye X، Keyomarsi K، Chu C، Harper JW، Elledge SJ (2001). "Phosphorylation-dependent ubiquitination of cyclin E by the SCFFbw7 ubiquitin ligase". Science. ج. 294 ع. 5540: 173–7. DOI:10.1126/science.1065203. PMID:11533444.
• Moberg KH، Bell DW، Wahrer DC، Haber DA، Hariharan IK (2001). "Archipelago regulates Cyclin E levels in Drosophila and is mutated in human cancer cell lines". Nature. ج. 413 ع. 6853: 311–6. DOI:10.1038/35095068. PMID:11565033.
• Strohmaier H، Spruck CH، Kaiser P، Won KA، Sangfelt O، Reed SI (2001). "Human F-box protein hCdc4 targets cyclin E for proteolysis and is mutated in a breast cancer cell line". Nature. ج. 413 ع. 6853: 316–22. DOI:10.1038/35095076. PMID:11565034.
• Wu G، Lyapina S، Das I، Li J، Gurney M، Pauley A، Chui I، Deshaies RJ، Kitajewski J (2001). "SEL-10 Is an Inhibitor of Notch Signaling That Targets Notch for Ubiquitin-Mediated Protein Degradation". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7403–15. DOI:10.1128/MCB.21.21.7403-7415.2001. PMC:99913. PMID:11585921.
• Spruck CH، Strohmaier H، Sangfelt O، Müller HM، Hubalek M، Müller-Holzner E، Marth C، Widschwendter M، Reed SI (2002). "hCDC4 gene mutations in endometrial cancer". Cancer Res. ج. 62 ع. 16: 4535–9. PMID:12183400.
• Li J، Pauley AM، Myers RL، Shuang R، Brashler JR، Yan R، Buhl AE، Ruble C، Gurney ME (2002). "SEL-10 interacts with presenilin 1, facilitates its ubiquitination, and alters A-beta peptide production". J. Neurochem. ج. 82 ع. 6: 1540–8. DOI:10.1046/j.1471-4159.2002.01105.x. PMID:12354302.
• Staropoli JF، McDermott C، Martinat C، Schulman B، Demireva E، Abeliovich A (2003). "Parkin is a component of an SCF-like ubiquitin ligase complex and protects postmitotic neurons from kainate excitotoxicity". Neuron. ج. 37 ع. 5: 735–49. DOI:10.1016/S0896-6273(03)00084-9. PMID:12628165.
• Calhoun ES، Jones JB، Ashfaq R، Adsay V، Baker SJ، Valentine V، Hempen PM، Hilgers W، Yeo CJ، Hruban RH، Kern SE (2003). "BRAF and FBXW7 (CDC4, FBW7, AGO, SEL10) Mutations in Distinct Subsets of Pancreatic Cancer: Potential Therapeutic Targets". Am. J. Pathol. ج. 163 ع. 4: 1255–60. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63485-2. PMC:1868306. PMID:14507635.
• Welcker M، Singer J، Loeb KR، Grim J، Bloecher A، Gurien-West M، Clurman BE، Roberts JM (2003). "Multisite phosphorylation by Cdk2 and GSK3 controls cyclin E degradation". Mol. Cell. ج. 12 ع. 2: 381–92. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00287-9. PMID:14536078.
• Busino L، Donzelli M، Chiesa M، Guardavaccaro D، Ganoth D، Dorrello NV، Hershko A، Pagano M، Draetta GF (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
• Cassia R، Moreno-Bueno G، Rodríguez-Perales S، Hardisson D، Cigudosa JC، Palacios J (2004). "Cyclin E gene (CCNE) amplification and hCDC4 mutations in endometrial carcinoma". J. Pathol. ج. 201 ع. 4: 589–95. DOI:10.1002/path.1474. PMID:14648662.
• Nateri AS، Riera-Sans L، Da Costa C، Behrens A (2004). "The ubiquitin ligase SCFFbw7 antagonizes apoptotic JNK signaling". Science. ج. 303 ع. 5662: 1374–8. DOI:10.1126/science.1092880. PMID:14739463.

• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية