GM1 | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxy]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid |
|
أسماء أخرى | |
Monosialotetrahexosylganglioside |
|
المعرفات | |
رقم التسجيل (CAS) | 37758-47-7 ![]() |
بب كيم (PubChem) | 5497107 |
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C77H139N3O31 |
كتلة مولية | 1602.93 غ.مول−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
GM1 (غانغليوزيد رباعي الهيكسوز لعابي أحادي (بالإنجليزية: Monosialotetrahexosylganglioside)) هو عضوٌ في سلسلة غانغليو من الغانغليوزيدات التي تحتوي على حمض سياليك واحد. يمتلك أيضًا خصائص فيزيولوجية هامة، كما يُؤثر على اللدونة العصبية، وآليات الإصلاح العصبي، وإطلاق المغذيات العصبية في الدماغ. بالإضافة إلى وظيفته في فيزيولوجيا الدماغ، فإنَّ GM1 يعمل موقعًا لارتباط كلٍ من ذيفان الكوليرا والإشريكية القولونية المُنتجة للذيفان المعوي [الإنجليزية] (إسهال المسافرين).[1][2]