MRPL32

MRPL32
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3J7Y, 3J9M
معرفات
أسماء بديلة	MRPL32, L32mt, MRP-L32, bMRP-59b, HSPC283, mitochondrial ribosomal protein L32
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611839 MGI: MGI:2137226 HomoloGene: 32711 GeneCards: 64983
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural constituent of ribosome • RNA binding مكونات خلوية • mitochondrial inner membrane • large ribosomal subunit • ريبوسوم • mitochondrial ribosome • ميتوكندريون • mitochondrial large ribosomal subunit عمليات حيوية • mitochondrial translational elongation • mitochondrial translational termination • اصطناع حيوي للبروتين المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	64983	75398
Ensembl	ENSG00000106591	ENSMUSG00000015672
يونيبروت	Q9BYC8	Q9DCI9
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NR_156497 NM_031903، ‏NR_156497	NM_029271
RefSeq (بروتين)	NP_114109	NP_083547
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 14.78 – 14.79 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MRPL32‏ (Mitochondrial ribosomal protein L32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL32 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
2. "Entrez Gene: MRPL32 mitochondrial ribosomal protein L32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، وآخرون (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.
• Koc EC، Burkhart W، Blackburn K، وآخرون (2001). "The large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Analysis of the complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 47: 43958–69. DOI:10.1074/jbc.M106510200. PMID:11551941.
• Bommel H، Xie G، Rossoll W، وآخرون (2003). "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 563–9. DOI:10.1083/jcb.200208001. PMC:2173089. PMID:12446740.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
• Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Oh JH، Yang JO، Hahn Y، وآخرون (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي