Radixin

RDX
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RDX, DFNB24, radixin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 179410 MGI: MGI:97887 HomoloGene: 37707 GeneCards: 5962
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5962 19684
Ensembl ENSG00000137710 ENSMUSG00000032050
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001260492، ‏NM_001260493، ‏NM_001260494، ‏NM_001260495، ‏NM_001260496، ‏XM_047427390، ‏XM_047427391 NM_002906، ‏NM_001260492، ‏NM_001260493، ‏NM_001260494، ‏NM_001260495، ‏NM_001260496، ‏XM_047427390، ‏XM_047427391

‏NM_001104617، ‏NM_009041 NM_001104616، ‏NM_001104617، ‏NM_009041

RefSeq (بروتين)

‏NP_001247422، ‏NP_001247423، ‏NP_001247424، ‏NP_001247425، ‏NP_002897 NP_001247421، ‏NP_001247422، ‏NP_001247423، ‏NP_001247424، ‏NP_001247425، ‏NP_002897

‏NP_001098087، ‏NP_033067 NP_001098086، ‏NP_001098087، ‏NP_033067

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 51.96 – 52.01 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ريدكسين‏ (بالإنجليزية :Radixin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Radixin في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Wilgenbus KK، Milatovich A، Francke U، Furthmayr H (يونيو 1993). "Molecular cloning, cDNA sequence, and chromosomal assignment of the human radixin gene and two dispersed pseudogenes". Genomics. ج. 16 ع. 1: 199–206. DOI:10.1006/geno.1993.1159. PMID:8486357.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: RDX radixin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Khan SY، Ahmed ZM، Shabbir MI، Kitajiri S، Kalsoom S، Tasneem S، Shayiq S، Ramesh A، Srisailpathy S، Khan SN، Smith RJ، Riazuddin S، Friedman TB، Riazuddin S (أبريل 2007). "Mutations of the RDX gene cause nonsyndromic hearing loss at the DFNB24 locus". Hum Mutat. ج. 28 ع. 5: 417–23. DOI:10.1002/humu.20469. PMID:17226784.

قراءة متعمقة

[عدل]