S-أدينوسيل الميثيونين

S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-Amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
أسماء أخرى

S-Adenosyl-L-methionine; SAM-e; SAMe, AdoMet, ademethionine

المعرفات
CAS 29908-03-0[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 34755[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[S+](CCC(C(=O)[O-])N)CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C15H22N6O5S
الكتلة المولية 398.44 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

S-أدينوسيل الميثيونين (اختصاراً SAM) هو ناتج مهم في عملية استقلاب الحمض الأميني ميثيونين، ويلعب دور عامل مرافق في عملية نقل مجموعة الميثيل وفي عمليات نقل مجموعات كيميائية أخرى. على الرغم من أن التفاعلات الابتنائية تحدث في أنحاء الجسم كافة، إلا أن معظم S-أدينوسيل الميثيونين ينتج ويستهلك في الكبد.[4]

يصنع S-أدينوسيل الميثيونين في الجسم من أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) والميثيونين، واكتشفه جوليو كانتوني في خمسينات القرن العشرين.[4]

يلعب S-أدينوسيل الميثيونين دوراً مهماً في خلايا حقيقيات النوى، حيث ينظم ويضبط عمليات مهمة تشمل مثيلة DNA و tRNA و rRNA؛ بالإضافة إلى دوره المناعي.[5] أما في النباتات، فيعد S-أدينوسيل الميثيونين ضرورياً في عملية الاصطناع الحيوي للإيثيلين، وهو هرمون نباتي مهم.[6]

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ S-adenosyl-L-methioninate، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د Ademetionine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ ا ب Cantoni، GL (1952). "The Nature of the Active Methyl Donor Formed Enzymatically from L-Methionine and Adenosinetriphosphate". J Am Chem Soc. ج. 74 ع. 11: 2942–3. DOI:10.1021/ja01131a519.
  5. ^ Ding، Wei؛ Smulan، Lorissa J.؛ Hou، Nicole S.؛ Taubert، Stefan؛ Watts، Jennifer L.؛ Walker، Amy K. (6 أكتوبر 2015). "S-Adenosylmethionine Levels Govern Innate Immunity through Distinct Methylation-Dependent Pathways". Cell Metabolism. ج. 22 ع. 4: 633–645. DOI:10.1016/j.cmet.2015.07.013. PMC:4598287. PMID:26321661.
  6. ^ Wang, X.; Oh, M. W.; Komatsu, S. (1 Jun 2016). "Characterization of S-adenosylmethionine synthetases in soybean under flooding and drought stresses". Biologia Plantarum (بالإنجليزية). 60 (2): 269–278. DOI:10.1007/s10535-016-0586-6. ISSN:0006-3134.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.