WNT10A

WNT10A
معرفات
أسماء بديلة	WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606268 MGI: MGI:108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: 80326
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0005110 frizzled binding • signaling receptor binding • receptor ligand activity مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • خارج خلوي عمليات حيوية • skin development • odontogenesis • tongue development • hair follicle development • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression • regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth • نمو متعدد الخلايا • neural crest cell differentiation • neuron differentiation • epidermis morphogenesis • hair follicle morphogenesis • cell fate commitment • cellular response to transforming growth factor beta stimulus • sebaceous gland development • بروتين دبيلو.أن.تي • regulation of signaling receptor activity • canonical Wnt signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	80326	22409
Ensembl	ENSG00000135925	ENSMUSG00000026167
يونيبروت	Q9GZT5	P70701
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_025216، ‏XM_011511929 XM_011511930، ‏NM_025216، ‏XM_011511929	NM_009518
RefSeq (بروتين)	‏XP_011510231، ‏XP_011510232 NP_079492، ‏XP_011510231، ‏XP_011510232	NP_033544
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 74.83 – 74.84 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

WNT10A‏ (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Adaimy L، Chouery E، Megarbane H، Mroueh S، Delague V، Nicolas E، Belguith H، de Mazancourt P، Megarbane A (أكتوبر 2007). "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 4: 821–8. DOI:10.1086/520064. PMC:1973944. PMID:17847007.
3. Kirikoshi H، Sekihara H، Katoh M (مايو 2001). "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 283 ع. 4: 798–805. DOI:10.1006/bbrc.2001.4855. PMID:11350055.

قراءة متعمقة

• Gelebart P، Anand M، Armanious H، وآخرون (2008). "Constitutive activation of the Wnt canonical pathway in mantle cell lymphoma". Blood. ج. 112 ع. 13: 5171–9. DOI:10.1182/blood-2008-02-139212. PMC:2597612. PMID:18787224.
• Beaty TH، Hetmanski JB، Fallin MD، وآخرون (2006). "Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations". Hum. Genet. ج. 120 ع. 4: 501–18. DOI:10.1007/s00439-006-0235-9. PMID:16953426.
• Nawaz S، Klar J، Wajid M، وآخرون (2009). "WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 12: 1600–5. DOI:10.1038/ejhg.2009.81. PMC:2987016. PMID:19471313.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Medland SE، Nyholt DR، Painter JN، وآخرون (2009). "Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 750–5. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.009. PMC:2775823. PMID:19896111.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Yerges LM، Klei L، Cauley JA، وآخرون (2009). "High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men". J. Bone Miner. Res. ج. 24 ع. 12: 2039–49. DOI:10.1359/jbmr.090524. PMC:2791518. PMID:19453261.
• Memarian A، Hojjat-Farsangi M، Asgarian-Omran H، وآخرون (2009). "Variation in WNT genes expression in different subtypes of chronic lymphocytic leukemia". Leuk. Lymphoma. ج. 50 ع. 12: 2061–70. DOI:10.3109/10428190903331082. PMID:19863181.

• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي