WNT16

Wnt family member 16
معرفات
أسماء بديلة	wingless-type MMTV integration site family member 16b, protein Wnt-16, wingless-type MMTV integration site family, member 16, WNT16
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

WNT16‏ (Wnt family member 16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT16 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Sun Y، وآخرون (2012). "Treatment-induced damage to the tumor microenvironment promotes prostate cancer therapy resistance through WNT16B". Nature Medicine. ج. 18: 1359–68. DOI:10.1038/nm.2890. PMC:3677971. PMID:22863786. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
^ McWhirter JR، Neuteboom ST، Wancewicz EV، Monia BP، Downing JR، Murre C (سبتمبر 1999). "Oncogenic homeodomain transcription factor E2A-Pbx1 activates a novel WNT gene in pre-B acute lymphoblastoid leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 20: 11464–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11464. PMC:18056. PMID:10500199.
^ "Entrez Gene: WNT16 wingless-type MMTV integration site family, member 16". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (ديسمبر 1993). "Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface". Molecular Biology of the Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75. DOI:10.1091/mbc.4.12.1267. PMC:275763. PMID:8167409.
Fear MW، Kelsell DP، Spurr NK، Barnes MR (نوفمبر 2000). "Wnt-16a, a novel Wnt-16 isoform, which shows differential expression in adult human tissues". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 278 ع. 3: 814–20. DOI:10.1006/bbrc.2000.3852. PMID:11095990.
Katoh Y، Katoh M (أبريل 2005). "Comparative genomics on Wnt16 orthologs". Oncology Reports. ج. 13 ع. 4: 771–5. DOI:10.3892/or.13.4.771. PMID:15756456.
Mazieres J، You L، He B، Xu Z، Lee AY، Mikami I، McCormick F، Jablons DM (أغسطس 2005). "Inhibition of Wnt16 in human acute lymphoblastoid leukemia cells containing the t(1;19) translocation induces apoptosis". Oncogene. ج. 24 ع. 34: 5396–400. DOI:10.1038/sj.onc.1208568. PMID:16007226.
Casagrande G، te Kronnie G، Basso G (يونيو 2006). "The effects of siRNA-mediated inhibition of E2A-PBX1 on EB-1 and Wnt16b expression in the 697 pre-B leukemia cell line". Haematologica. ج. 91 ع. 6: 765–71. PMID:16769578.
Sun Y، Campisi J، Higano C، Beer TM، Porter P، Coleman I، True L، Nelson PS (سبتمبر 2012). "Treatment-induced damage to the tumor microenvironment promotes prostate cancer therapy resistance through WNT16B". Nature Medicine. ج. 18 ع. 9: 1359–68. DOI:10.1038/nm.2890. PMC:3677971. PMID:22863786.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Sun2012-1] Sun Y، وآخرون (2012). "Treatment-induced damage to the tumor microenvironment promotes prostate cancer therapy resistance through WNT16B". Nature Medicine. ج. 18: 1359–68. DOI:10.1038/nm.2890. PMC:3677971. PMID:22863786. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[pmid10500199-2] McWhirter JR، Neuteboom ST، Wancewicz EV، Monia BP، Downing JR، Murre C (سبتمبر 1999). "Oncogenic homeodomain transcription factor E2A-Pbx1 activates a novel WNT gene in pre-B acute lymphoblastoid leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 20: 11464–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11464. PMC:18056. PMID:10500199.

[entrez-3] "Entrez Gene: WNT16 wingless-type MMTV integration site family, member 16". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]