أرسثينول

أرسثينول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 119-96-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت P01AR01  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 8414  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.003.965  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB08928  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 8107  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد QNT09A162Y  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D07356  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₁H₁₄AsNO₃S₂  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أرسثينول (بالإنجليزية: Arsthinol)‏ هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).

يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول (ديمركابرول)[1].يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد داء الأميبات (amoebiasis) وداء العليقي وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)[2] (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد السرطان.[3] [4] 

Arsthinol
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)

(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد

المعرفات
رقم CAS 119-96-0
ثلاثي الابعاد (JSmol)
كيم سبايدر(chemspider) 8107
بطاقة المعلومات (ECHA InfoCard) 100.003.965
( EC number) رقم التصنيف الإنزيمي 204-361-7
كيغ (KEGG) D07356
بوب كيم (pubchem) 8414
UNIL QNT09A162Y
InChl
· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y

Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N

· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y

Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES
CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1
O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C
الخصائص
الصيغة الجزيئية C11H14AsNO3S2
الكتلة المولية 347.28 غرام*مول−1
علم الادوية
ATC CODE (P01AR01 (WHO

(QP51AD01 (WHO

طرق اعطاء الدواء عن طريق الفم
حركية الدواء:
عملية الأيض 89% بالكبد[5]
هذه المعلومات تم قياسها عند الظروف القياسية (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال )

مراجع

[عدل]
  1. ^ Friedheim، Ernst A. H. (1 مارس 1949). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. s1-29 ع. 2: 185–188. DOI:10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185. ISSN:0002-9637. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
  2. ^ Stormont، R. T. (1953). "New and Nonofficial Remedies". Public Health Reports (1896-1970). ج. 68 ع. 5: 515. DOI:10.2307/4588465. ISSN:0094-6214. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  3. ^ "(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". Journal of Organometallic Chemistry (بالإنجليزية). 691 (5): 1081–1084. 15 Feb 2006. DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007. ISSN:0022-328X. Archived from the original on 2019-12-08.
  4. ^ "The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (بالإنجليزية). 85 (3): 560–568. 1 Nov 2013. DOI:10.1016/j.ejpb.2013.06.021. ISSN:0939-6411. Archived from the original on 2019-12-08.
  5. ^ Libert، O؛ Dovaz، R؛ Perret، M M (1957). "Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye". Revue suisse de zoologie. ج. 64: 281–287. DOI:10.5962/bhl.part.75488. ISSN:0035-418X. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.