أروين مكليان

أروين مكليان
معلومات شخصية
الميلاد	9 يناير 1963 (61 سنة)
مواطنة	المملكة المتحدة
عضو في	الجمعية الملكية،  والجمعية الملكية في إدنبرة،  وأكاديمية أوروبيا[1]
الحياة العملية
المدرسة الأم	جامعة الملكة في بلفاست
المهنة	باحث
اللغات	الإنجليزية
موظف في	جامعة دندي[2]،  وجامعة توماس جيفرسون[3]
الجوائز
ميدالية بوكانان (2015) زمالة الجمعية الملكية  (2014)[4] زمالة أكاديمية العلوم الطبية  زمالة الجمعية الملكية لإدنبرة
المواقع
الموقع	الموقع الرسمي[5]
تعديل مصدري - تعديل

أروين مكليان (بالإنجليزية: Irwin McLean)‏ هو زميل الجمعية الملكية،^[6] بروفيسور في علم الوراثة البشري، ورئيس قسم الطب الجزيئي والمدير العلمي لمركز طب الجلد وعلم الوراثة الطبية في جامعة دندي.^{[7][8][9][10][11][12]}

التعليم

الأبحاث

الجوائز والتكريمات

المراجع

1. https://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin.
2. Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
3. Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
4. https://web.archive.org/web/20140502004332/https://royalsociety.org/about-us/fellowship/new-fellows-2014/. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-01.
5. ORCID Public Data File 2020 (بالإنجليزية), 13 Oct 2020, DOI:10.23640/07243.13066970.V1, QID:Q104707600
6. "Professor Irwin McLean FMedSci FRS". London: The Royal Society. مؤرشف من الأصل في 2014-08-01. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
7. قائمة النشرات من البحث الأكاديمي في مايكروسوفت ^{[الإنجليزية]}‏
8. Palmer، C. N.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Goudie، D. R.؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Smith، F. J.؛ O'Regan، G. M.؛ Watson، R. M.؛ Cecil، J. E.؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Fleckman، P؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Sergeant، A؛ Munro، C. S.؛ El Houate، B؛ McElreavey، K؛ Halkjaer، L. B.؛ Bisgaard، H؛ Mukhopadhyay، S؛ McLean، W. H. (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Nature Genetics. ج. 38 ع. 4: 441–6. DOI:10.1038/ng1767. PMID:16550169.
9. Smith، F. J.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Evans، A. T.؛ Goudie، D. R.؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Munro، C. S.؛ Sergeant، A؛ O'Regan، G؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Presland، R. B.؛ Fleckman، P؛ McLean، W. H. (2006). "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris". Nature Genetics. ج. 38 ع. 3: 337–42. DOI:10.1038/ng1743. PMID:16444271.
10. McLean، W. H.؛ Irvine، A. D. (2012). "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 132 ع. E1: E20–1. DOI:10.1038/skinbio.2012.6. PMID:23154627.
11. Weidinger، S؛ Illig، T؛ Baurecht، H؛ Irvine، A. D.؛ Rodriguez، E؛ Diaz-Lacava، A؛ Klopp، N؛ Wagenpfeil، S؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Palmer، C. N.؛ Jenneck، C؛ Maintz، L؛ Hagemann، T؛ Behrendt، H؛ Ring، J؛ Nothen، M. M.؛ McLean، W. H.؛ Novak، N (2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 118 ع. 1: 214–9. DOI:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID:16815158.
12. "Molecular Dermatology: Methods and Protocols". DOI:10.1007/978-1-62703-227-8. ISBN:9781627032261.

• بوابة أعلام
• بوابة المملكة المتحدة
• بوابة طب