أزتريونام

أزتريونام
الاسم النظامي
2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl) -2- {[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino} -2- oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid
يعالج	مرض تناسلي أنثوي،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وإنتان،  وعدوى الجهاز البولي،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏،  وعدوى الجلد،  وعدوى الزائفة  [لغات أخرى]‏،  وتليف كيسي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Azactam
ASHP Drugs.com	أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل	B1 (Au), B (U.S.)
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، شهيق
بيانات دوائية
توافر حيوي	100% (حقن عضلي) 0.1% (Oral in Rats) Unknown (Oral in humans)
ربط بروتيني	56%
استقلاب (أيض) الدواء	hepatic (minor %)
عمر النصف الحيوي	1.7 hours
إخراج (فسلجة)	Renal
معرّفات
CAS	78110-38-0^Y
ك ع ت	J01J01DF01 DF01
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الاحتياط  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 54116
ECHA InfoCard ID	100.071.652
درغ بنك	DB00355
كيم سبايدر	4674940^Y
المكون الفريد	G2B4VE5GH8^Y
كيوتو	D00240^Y
ChEBI	CHEBI:161680
ChEMBL	CHEMBL158
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C13H17N5O8S2
الكتلة الجزيئية	435.433 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=S(=O)(O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)C(=N\OC(C(=O)O)(C)C)/c1nc(sc1)N)[C@@H]2C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H17N5O8S2/c1-5-7(10(20)18(5)28(23,24)25)16-9(19)8(6-4-27-12(14)15-6)17-26-13(2,3)11(21)22/h4-5,7H,1-3H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/b17-8-/t5-,7-/m0/s1 ^Y Key:WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

أزتريونام (بالإنجليزية: Aztreonam)‏ هو مضاد حيوي.

الاستعمال

• علاج المرضى المصابين بإنتانات ناجمة عن العصيات الهوائية السلبية الغرام الذين لديهم مضاد استطباب لاستخدام بيتا لاكتام (فرط الحساسية للبنسلينات والسيفالوسبورينات).
• علاج انتانات السبيل البولي إنتانات السبيل التنفسي السفلي وإنتان الدم وإنتانات الجلد والنسج الرخوة وإنتانات داخل البطن وإنتانات التنفس.
• يشرك مع غيره من الأدوية لعلاج الحمى المجهولة السبب عند مرضى قلة العدلات.

آليته

يثبط تصنيع الجدار الخلوي الخاص بالعامل الممرض خلال مرحلة التناسخ الفعال مما يؤدي لتخربه.

الحرائك الدوائية

• الامتصاص: يمتص بشكل جيد يلي حقنه العضلي، وإن حقنه الوريدي والعضلي يعطيان تركيزاً مصلياً متساوياً في الحالتين.
• التوزع:

1. الولدان: 0.26-0.36 ليتر/كغ.
2. الأطفال: 0.2-0.29 ليتر/كغ.
3. البالغين: 0.2 ليتر/كغ.
4. ينتشر بشكل جيد إلى السائل الدماغي الشوكي فقط عندما تكون السحايا ملتهبة.

• الارتباط البروتيني: 56%.
• الاستقلاب: جزئي.
• العمر النصفي:

1. الوليد <7أيام: 5.5-9.9 ساعة.
2. الرضيع بعمر أسبوع إلى شهر: 2.4 ساعة.
3. الطفل بعمر شهرين إلى 12سنة: 1.7ساعة.
4. البالغ بوظيفة كلوية طبيعية: 1.7-2.9ساعة.
5. البالغ المصاب بداء كلوي بمراحله النهائية: 6-8 ساعات.

• يصل تركيزه المصلي لذروته بعد 60دقيقة من حقنه العضلي أو الوريدي، وبعد 90دقيقة على البدء بتسريبه وريدياً.
• الإطراح: 60-70% غير متبدل ضمن البول، وتطرح كمية قليلة مع البراز.

الحمل

ينتمي لأدوية المجموعة B

مضادات الاستطباب

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته.

تحذيرات

1. تحري فرط الحساسية لبقية بيتالاكتاماز، قد يبدي حساسية متصالبة مع البنسلينات أو السيفالوسبورينات.
2. يجب تخفيض الجرعة عند المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.

الآثار الجانبية

- تحدث بنسبة 1-10%:

• جلدية: طفح.
• هضمية: إسهال، غثيان، إقياء.
• موضعية: التهاب وريدي خثري، ألم عند موضع الحقن.

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

• قلبية وعائية: انخفاض التوتر الشرياني.
• عصبية مركزية: اختلاجات، تخليط، صداع، دوار، أرق، دوام، حمى.
• غدية استقلابية: مضض الثديين.
• هضمية: التهاب كولون غشائي كاذب، قرحات قلاعية، الإحساس بمذاق غريب، البخر، تنمل اللسان.
• بولية تناسلية: التهاب المهبل.
• كبدية: التهاب الكبد، يرقان، ارتفاع تراكيز الخمائر الكبدية.
• دموية: قلة الصفيحات، كثرة الحمضات، قلة الكريات البيض، قلة العدلات.
• عصبية عضلية: آلام عضلية، ضعف.
• عينية: ضفع.
• أذنية: طنين.
• تنفسية: عطاس.
• متنوعة: تأق.

الجرعة

• الأطفال بعمر يزيد عن شهر: حقن عضلي أو وريدي بجرعة 90-120 ملغ/كغ/يوم (3-4دفعات). يعطى في حالة لداء الكيسي بجرعة 50ملغ/كغ كل 6-8 ساعات (الجرعة اليومية القصوى 6-8غ/يوم)
• البالغين:

1. إنتان السبيل البولي: حقن عضلي أو وريدي بجرعة 500-1000 ملغ كل 8-12 ساعة.
2. إنتانات جهازية متوسطة الشدة: 1غ حقن عضلي أو وريدي كل 8-12 ساعة.
3. إنتانات جهازية شديدة أو مهددة للحياة (ولا سيما تلك الناتجة عن الزوائف الزنجارية): حقن وريدي 2غ كل 6-8 ساعات (الجرعة القوى 8غ /يوم)

• تعدل الجرعة عند المصاب بالقصور الكلوي:

1. تصفية الكرياتينين 30-50 مل/د: يعطى بفواصل 12ساعة.
2. تصفية الكرياتينين 10-30 مل/د: يعطى بفواصل 24ساعة.
3. تصفية الكرياتينين تقل عن 10 مل/د: يعطى بفواصل 48ساعة.

• تزال حوالي 20-50% من جرعته بالديلزة الدموية، لذلك يعطى المريض جرعة داعمة بعدها، أما إذا كان المريض موضوع على الديلزة البريتوانية فيعامل معاملة المريض الذي تقل تصفية الكرياتينين لديه عن 10مل/د.
• يمكن حقنه وريدياً على مدى 3-5 دقائق أو تسريبه على مدى 20-60 دقيقة بتركيز لا يزيد عن 20ملغ/د.

فرط الجرعة/الانسمام

اختلاجات، يمكن خفض تركيزه المصلي باللجوء للديلزة.

المستحضرات الصيدلانية

بودرة معدة للحقن: 500ملغ (15مل، 100مل)، 1غ (15مل، 100مل)، 2غ (15مل، 100مل).

المراقبة

يجب مراقبة اختبارات وظائف الكبد بشكل دوري.

ملاحظات

يجب أخذ عينات (قشع، يول، قيح، دم) مناسبة لإجراء الزرع واختبارات التحسس قبل إعطاء الجرعة الأولى منه.

الثبات

1. يكون المحلول المعد للحقن عديم اللون أو بلون أصفر قشي فاتح، وقد يتحول للون أرجواني مع مرور الوقت دون أن يشير ذلك إلى فساه أو تأثر قوته.
2. يستخدم المحلول المعد للحقن أو التسريب الوريدي (ضمن محلول سالين الفزيولوجي أو محلول ديكستروز 5%) خلال 48 ساعة من حفظه ضمن حرارة الغرفة (25م) أو خلال 7أيام من حفظه ضمن البراد بدرجة حرارة 4م.

طالع أيضا

• أزيثرومايسين

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662

• موسوعة العلوم العربية
• كتاب الشامل في الأدوية السريرية، د.محمد عبد الرحمن العينية - د.محمود موسى طلوزي، منشورات دار القدس للعلوم.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة تمريض
• بوابة الكيمياء
• بوابة طب
• بوابة صيدلة