أسيتوفينون

أسيتوفينون
أسيتوفينون
أسيتوفينون
أسيتوفينون
أسيتوفينون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Phenylethan-1-one[1]
أسماء أخرى

Acetophenone[1]
Methyl phenyl ketone
Phenylethanone

المعرفات
الاختصارات ACP
رقم CAS 98-86-2 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7410
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(c1ccccc1)C
  • CC(=O)c1ccccc1

  • 1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 ☑Y
    Key: KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C8H8O
كتلة مولية 120.15 غ.مول−1
الكثافة 1.028 g/cm3
نقطة الانصهار 19.4 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
نقطة الغليان 202 °س، 475 °ك، 396 °ف
الذوبانية في الماء 5.5 g/L at 25 °C
12.2 g/L at 80 °C
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
NFPA 704

2
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أسيتوفينون[3] هو المركب العضوي الذي له الصيغة الكيميائية C6H5C(O)CH3 (يتم التعبير عنه أيضاً بالحروف PhAc أو BzMe) هو أبسط كيتون بين المركبات العطرية، ويستخدم هذا السائل اللزج عديم اللون كمكون مبدئي للعطور والراتنجات المفيدة.[4]

الإنتاج

[عدل]

يمكن إنتاج أسيتوفينون بطرق عديدة حيث يتم إنتاجه في الصناعة كناتج أكسدة إيثيل بنزين والتي تعطي بشكل رئيسي هيدروبروكسيدإيثيل بنزين يستخدم لإنتاج أكسيد البروبلين.[4]

الإستخدامات

[عدل]

مكون مبدئي للراتنجات

[عدل]

يتم إنتاج الراتنجات المهمة تجارياً بواسطة معالجة أسيتوفينون بفورمالدهيد وقاعدة، ويتم وصف البوليمرات الناتجة بالصيغة الكيميائية

وتنتج عن تكثيف الألدول، تعد هذه المواد من أهم مكونات الطلاء والأحبار، كما يتم إنتاج راتنجات أسيتوفينون-فورمالدهيد بواسطة هدرجة الراتنجات التي تحتوي على كيتون وتم ذكرها آنفا. ويمكن أن يرتبط البوليول الناتج مع الأيزوسيانات،[4] تم العثور على هذه الراتنجات مرة أخرى في مواد الطلاء، والأحبار، وكذلك المواد اللاصقة.

إستخدامها في الأدوية والمجالات ذات الصلة

[عدل]

يستخدم أسيتوفينون لتركيب العديد من المستحضرات الصيدلانية مثل: ديتروبروبوكسيفين، فلوكستين، أتوميكستين، نيزوكسيتين، تريهيكسيفينيديل، سيكريمين، بيبيريدين، بروسيكليدين، أسيفران، ميزوكسديم، و بنموكسين.[5][6] ويُزعم أنه يتم استخدامه أيضاً في فينيل بروبانولامين (في هذه الحالة يكون المركب في الواقع بروبيوفينون وليس PhAc).

وهناك استخدام آخر له وهو تصنيع بنزويل أسيتون.[7]

الإستخدامات المتخصصة

[عدل]

يعد أسيتوفينون أحد العناصر المكونة للعطور التي تشبه اللوز، والكرز، وزهر العسل، والياسمين، والفراولة، ويتم استخدامه في مضغ العلكة.[8] وتم تضمين أسيتوفينون في لائحة المواد الوسيطة في بإدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة الأمريكية.[9] وفي تقرير عام 1994م الصادر عن أكبر شركات السجائر فإن أسيتوفينون من المواد 599ال المضافة إلى السجائر.[10]

المختبرات العلمية

[عدل]

يتم تحويل أسيتوفينون إلى ستيرين في المحتبرات التعليمية في عملية من خطوتين توضح إختزال الكربون وجفاف الكحول.

4C6H5C(O)CH3 + NaBH4 + 4 H2O → 4 C6H5CH(OH)CH3 + NaOH + B(OH)3 → C6H5CH=CH2

ويتم استخدام عملية ممائلة صناعياً ولكن خطوة هدرجة 1-فينيل إيثانول تحدث في وجود عامل حفاز وهو النحاس.[4]

C6H5CH(OH)CH3 → C6H5CH=CH2 + H2O

وبالتحول إلى بروكيرال يكون أسيتوفينون مادة اختبار جيدة ومعروفة لتجارب الهدرجة الغير متمائلة.

وجوده طبيعياً

[عدل]

يوجد أسيتوفينون بشكل طبيعي في كثير من الأطعمة مثل التفاح، والجبن، والمشمش، والموز، ولحم البقر، والقرنبيط. كما أنه أحد مكونات المادة المفرزة من حويصلات الخروع في القندس الناضح.[11]

علم العقاقير

[عدل]

في أواخر القرن التاسع عشر وبدايات القرن العشرين تم استخدام أسيتوفينون في الطب،[12] حيث تم تسويقه تجارياً على أنه منوم ومضاد للتشنجات تحت اسم هيبنون، وتم تحديد الجرعة النموذجية بحوالي 0.12-0.3 ملليليتر،[13] واعتبروا أن له آثار مهدئة على كلٍ من بارالدهيد وهيدرات الكلورال.[14] يؤدي أيض أسيتوفينون في البشر إلى تكوين حمض البنزويك، وحمض الكربونيك، والأسيتون،[15] وحمض الهيبوريك (بصورة غير مباشرة) ويمكن أن يتم استخدام كميته في البول لمعرفة مدى تعرض الشخص لأسيتوفينون.[16]

السمية

[عدل]

تقدر الجرعة القاتلة من أسيتوفينون بحوالي 815 مجم/كجم (عن طريق الفم في الفئران)،[4] وتم تصنيف أسيتوفينون مؤخراً كمادة مسرطنة من المجموعة الرابعة (ليست مسرطنة للإنسان)، مع تأكيد أنه لا يسبب آثاراً مسرطنة على البشر على الرغم من عدم وجود دراسات لقياس إمكانية حدوث السرطان في البشر بسبب أسيتوفينون، بينما أظهرت دراسات على الحيوانات أنه يسبب خلل في الكروموسومات في حيوان الهامستر.[16]

انظر أيضًا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 723. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 3–6. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
  3. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 9، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  4. ^ ا ب ج د ه Siegel، Hardo؛ Eggersdorfer، Manfred (2005)، "Ketones"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a15_077
  5. ^ Sittig، Marshall (1988). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. ص. 39, 177. ISBN:978-0-8155-1144-1.
  6. ^ Gadamasetti، Kumar؛ Tamim Braish (2007). Process Chemistry in the Pharmaceutical Industry, Volume 2. ص. 142–145. ISBN:978-0-8493-9051-7.
  7. ^ "Synthesis of benzoylacetone". PrepChem.com. 25 ديسمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2018-10-21.
  8. ^ Burdock، George A. (2005)، Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients (ط. 5th)، CRC Press، ص. 15، ISBN:0-8493-3034-3، مؤرشف من الأصل في 2020-03-26
  9. ^ "Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products". مؤرشف من الأصل في 2019-05-01.
  10. ^ "What's in a cigarette?". مؤرشف من الأصل في 2006-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2006-05-31.
  11. ^ Müller-Schwarze، D.؛ Houlihan، P. W. (أبريل 1991). "Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver, Castor canadensis". Journal of Chemical Ecology. ج. 17 ع. 4: 715–34. DOI:10.1007/BF00994195. PMID:24258917.
  12. ^ Budavari، Susan، المحرر (1996)، The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (ط. 12th)، Merck، ISBN:0911910123
  13. ^ Bartholow، Roberts (1908). A Practical Treatise on Materia Medica and Therapeutics. Appleton & Co. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  14. ^ Norman، Conolly (1887). "Cases illustrating the sedative effects of aceto-phenone". Journal of Mental Science. ج. 32: 519.
  15. ^ "Hypnone – The new hypnotic". Journal of the American Medical Association. ج. 5: 632. 1885. DOI:10.1001/jama.1885.02391220016006.
  16. ^ ا ب CID 7410 من بَب كيم