ألاسيبريل

ألاسيبريل
الاسم النظامي
(2S)-2-([(2S)-1-[(2S)-3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino)-3-phenylpropanoic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
معرّفات
CAS 74258-86-9 ☒N
ك ع ت None
بوب كيم CID 71992
كيم سبايدر 64993 ☑Y
المكون الفريد X39TL7JDPF ☑Y
كيوتو D01900 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2103775[1]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H26N2O5S 
الكتلة الجزيئية 406.49 g/mol

ألاسيبريل Alacepril من مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين الجديدة لها تأثير مطول في التثبيط، يستخدم كخافض لضغط الدم.[2][3][4] تتحول المادة الفعالة الألاسيبريل في الجسم إلى deacetylalacepril والتي تستقلب فيما بعد إلى الكابتوبريل. يتم وصول ال deacetylalacepril بشكل فعال إلى جدار الشريان حيث يثبط مباشرة الفعالية الودية المحيطية مما يؤدي إلى توسع الأوعية من دون تعديل لجملة الرينين أنجيوتنسين الألدوستيرون (RAA). بالإضافة لذلك فإن المستقلب الفعال الكابتوبريل المثبط للأنزيم المحول للأنجيوتنسين، يؤدي إلى حدوث تمدد وريدي وشرياني على حد سواء من خلال التعديل على جملة RAA.

في تجربة على الكلاب المصابة بفشل قلبي مزمن، جرعة وحيدة من الألاسيبريل 1-3ملغ أظهرت استدامة مطولة في خفض الحمل القبلي والحمل البعدي.

في الدراسات الميدانية السريرية، كانت تعطى مضغوطات الألاسيبريل كعامل وحيد أو بالمشاركة مع مدر للبول أو عوامل مقوية للقلب وذلك للكلاب المصابة بفشل القلب المزمن من ارتجاع الصمام الميترالي. وأظهرت النتائج أن مضغوطات الألاسيبريل أكثر فعالية في منع تطور مرض القلب وزيادة مدى مقاومة الجهد والتمرين لدى الحيوانات بالمقارنة مع العلاج مع مدرات البول التقليدية والعوامل المقوية للقلب وحدها، مما يدل على أن مضغوطات الألاسيبريل تعطي تحسنا كبيرا في الأعراض.

مراجع

[عدل]
  1. ^ ALACEPRIL، QID:Q6120337
  2. ^ "معلومات عن ألاسيبريل على موقع comptox.epa.gov". comptox.epa.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-05-10.
  3. ^ "معلومات عن ألاسيبريل على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
  4. ^ "معلومات عن ألاسيبريل على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-11-06.
إخلاء مسؤولية طبية