ألوباربيتال

ألوباربيتال
ألوباربيتال
ألوباربيتال
الاسم النظامي
5,5-diprop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
اعتبارات علاجية
مرادفات 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital
معرّفات
CAS 52-43-7 ☑Y
ك ع ت N05N05CA21 CA21
بوب كيم CID 5842
ECHA InfoCard ID 100.000.129  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB13577  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 5635 ☑Y
المكون الفريد 8NT43GG2HA ☑Y
كيوتو D02817 ☑Y
ChEMBL CHEMBL267719 
ترادف 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H12N2O3 
الكتلة الجزيئية 208.214 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الألوباربيتال (بالإنجليزية: Allobarbital)‏ يعرف أيضا بالألبربيتون. اسمه التجاري ديال سيبالجين (بتركيبة أمينوفينازون) أو ديال-سيبا (بتركيبة كربامات الإيثيل). وهو مشتق من الباربيتورات واخترع في 1912 من قبل أرنست بريسورك وأرنست جريثر عملا لصالح شركة CIBA. استخدم في الأساس مضادا للاختلاج[1] بالرغم من استبداله الآن إلى حد كبير بأدوية جديدة ذات خصائص أمان محسنة. يستخدم الألوباربيتال أيضا عاملا مساعدا لتعزيز نشاط الأدوية المسكنة، ويستخدم في علاج الأرق والقلق.

بالرغم من أن الألوباربيتال شهد استخدامًا كبيرا في بعض الدول الأوروبية مثل بلغاريا وسلوفاكيا إلا أنه لم يستخدم على نطاق واسع بشكل خاص مقارنةً بالباربيتورات المعروفة مثل الفينوباربيتال وسيكوباربيتال.[2]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Chocholova L.؛ Radil-Weiss، T. (1971). "Effect of allobarbital on focal epilepsy in rats". Physiologia Bohemoslovaca. ج. 20 ع. 4: 325–34. PMID:4335127.
  2. ^ Getova، D.؛ Georgiev، V. (1987). "GABA-ergic mechanisms in the anticonvulsive activity of newly synthesized barbiturates. I. Effects of barbiturates on the convulsive action of GABA-antagonists". Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica. ج. 13 ع. 3: 43–50. PMID:3439474.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.