أليغليتازار

أليغليتازار
أليغليتازار
أليغليتازار
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid
أسماء أخرى

Ro-0728804, R-1439

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 475479-34-6 ☒N
بب كيم (PubChem) 10274777
  • CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1
  • O=C(O)[C@@H](OC)Cc4ccc(OCCc1nc(oc1C)c2ccccc2)c3c4scc3

  • 1S/C24H23NO5S/c1-15-19(25-23(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(14-21(28-2)24(26)27)22-18(20)11-13-31-22/h3-9,11,13,21H,10,12,14H2,1-2H3,(H,26,27)/t21-/m0/s1 ☑Y
    Key: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C24H23NO5S
كتلة مولية 437.51 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أليغليتازار Aleglitazar هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist (ومن ثمّ hence معدل لـPPAR) له ألفة لـPPARα وPPARγ، وقد تم تطويره من قبل Hoffmann–La Roche لعلاج داء السكري من النمط الثاني.[1][2][3] وهو يخضع حالياً لتجارب سريرة من النمط III.

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

[عدل]

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]- 7-benzothiophenyl]propanoic acid

الصيغة الكيميائية

[عدل]

C24H23NO5S

الكتلة المولية

[عدل]

437.50812 g/mol

مصادر

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-04-24.
  2. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2021-01-14.
  3. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2021-02-02.
  • موسوعة العلوم العربية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.