أوكسي تتراسكلين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS) -4-(dimethylamino)-3,5,6,10,11,12a-hexahydroxy -6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,12,12a-octahydrotetracene -2-carboxamide | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral, Ophthalmic |
بيانات دوائية | |
عمر النصف الحيوي | 6-8 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal |
معرّفات | |
CAS | 79-57-2 |
ك ع ت | D06D06AA03 AA03 G01AA07 (منظمة الصحة العالمية) J01AA06 (منظمة الصحة العالمية) S01AA04 (منظمة الصحة العالمية) QG51AA01 (WHO) QJ51AA06 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [2] |
بوب كيم | CID 54675779 |
ECHA InfoCard ID | 100.001.103 |
درغ بنك | DB00595 |
كيم سبايدر | 10482174 |
المكون الفريد | SLF0D9077S |
كيوتو | D00205 |
ChEBI | CHEBI:27701 |
ChEMBL | CHEMBL1517 |
بنك بيانات البروتين ligand ID | OAQ (PDBe, RCSB PDB) |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C22H24N2O9 |
الكتلة الجزيئية | 460.434 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
أوكسي تتراسكلين (بالإنجليزية: Oxytetracycline) هو أوكسي تتراسكلين هيدروكلوريد مضاد حيوي من زمرة التتراسكلين.
يثبط عملية تركيب البروتين الجرثومي بآلية ارتباطه مع الوحيدات الريبوزومية 30S وربما مع 50S، لكنه لا يؤثر على عملية تنيع الجدار الخلوي.
ينتمي لأدوية بالجموعة D
فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته.
- تحدث بنسبة تزيد عن 10%:
- تحدث بنسبة 1-10%:
- تحدث بنسبة تقل عن 1%:
- فموي:
- حقن عضلي:
- إذا كانت تصفية الكرياتينين عند المريض تقل عن 10مل/د يعطى بفواصل 24ساعة أو يجنب استخدامه إن أمكن ذلك.
- يتجنب استخدامه عند المريض بمرض كبدي شديد.