إرليزوماب

إرليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع شدفة رابطة للجسم المضاد متضمنة منطقة المفصلة (ذراعين)
الهدف CD18
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 211323-03-4 ☒N
ك ع ت None
كيم سبايدر NA
المكون الفريد X77RS4CMJF  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D04045 ☑Y
بيانات كيميائية

إرليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة طورته جيننتكس تحت إشراف روش ليستخدم في علاج احتشاء عضل القلب والسكتة الدماغية والصدمة لكن التجارب السريرية أوقفت لعدم تحقيق نتائج مقبولة،[1] فقد بدأت التجارب في أكتوبر 1996[2] لكن خلال التجارب توفي 4 أشخاص من 6 بدأت عليهم التجارب حيث ظهرت عليهم أعراض سعال دموي.[3] الهدف من التجارب كان زيادة جريان الدم خلال 90 دقيقة من إعطاء الدواء.[4] أوقفت التجارب في يونيو 2000.[1]

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب "Genentech Announces Phase II Trial of Experimental Anti-CD18 Antibody Did Not Meet Its Primary Objectives". Business Wire. 16 يونيو 2000. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-29.
  2. ^ "Genentech Reports 1996 Third Quarter Results". Genentech. 21 أكتوبر 1996. مؤرشف من الأصل في 2012-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-31.
  3. ^ Altman، Lawrence (30 مايو 2000). "THE DOCTOR'S WORLD; In Search of Surprises as Cures for Cancer". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-29.
  4. ^ Dove، Alan (2000). "CD18 trials disappoint again". Nature Biotechnology. ج. 18 ع. 8: 817–8. DOI:10.1038/78412. PMID:10932141.

انظر أيضاً

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية