إيثانال | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Acetaldehyde |
|
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Ethanal |
|
أسماء أخرى | |
Acetic aldehyde |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 75-07-0 |
بوب كيم (PubChem) | 177 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H4O |
الكتلة المولية | 44.05 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.78 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −123 °س |
نقطة الغليان | 20.2 °س |
الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
حموضة (pKa) | 13.57 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
أسيتالدهيد[4][5] (أو إيثانال حسب التسمية النظامية) هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الألدهيدات له الصيغة الكيميائية CH3CHO، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير. تم تصنيفه من الوكالة الدولية لبحوث السرطان ضمن المجموعة الأولى للمسرطنات، حيث أنه من أكثر المواد المتطايرة المسببة للسرطان وجودا بالهواء.
حضر مركب الإيثانال لأول مرة سنة 1774 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله.[6]
يحضر الإيثانال من أكسدة الإيثيلين من عملية فاكر وذلك على حفاز من البالاديوم والنحاس.
كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة الإيثانول:
يظهر الإيثانال على شكل سائل عدم اللون سهل التطاير يمتزج بكافة النسب مع الماء. كالعديد من مركبات الكربونيل يتحول مركب أسيتالدهيد إلى صنوه الإينولي إيثينول (كحول الفاينيل).
كان الايثانال يستخدم في السابق من أجل تحضير حمض الأسيتيك، إلا أن هذه الطريقة استعيض عنها بطرق حديثة أخرى مثل عملية مونساتو وعملية كاتفيا. يستخدم الإيثانال كمادة طليعية في الصناعات الكيميائية من أجل تحضير مشتقات البيريدين.
يعد الإيثانال مادة ملوثة للهواء لذا يجب أخذ الحيطة والحذر عند التعامل معها.