إيفوسيدينيب

إيفوسيدينيب
الاسم النظامي
(2S)-N-{(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3- difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine2-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Tibsovo
مرادفات	AG-120
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a618042
الوضع القانوني	ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	D (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء	فموي
معرّفات
CAS	1448347-49-6
ك ع ت	L01L01XX62 XX62
بوب كيم	CID 71657455
درغ بنك	DB14568
كيم سبايدر	38772333
المكون الفريد	Q2PCN8MAM6
كيوتو	D11090
ChEBI	CHEBI:145430
ChEMBL	CHEMBL3989958
ترادف	AG-120
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C28H22ClF3N6O3
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1CC(=O)N(C1C(=O)N(C2=CC(=CN=C2)F)C(C3=CC=CC=C3Cl)C(=O)NC4CC(C4)(F)F)C5=NC=CC(=C5)C#N[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C28H22ClF3N6O3/c29-21-4-2-1-3-20(21)25(26(40)36-18-11-28(31,32)12-18)37(19-10-17(30)14-34-15-19)27(41)22-5-6-24(39)38(22)23-9-16(13-33)7-8-35-23/h1-4,7-10,14-15,18,22,25H,5-6,11-12H2,(H,36,40)/t22-,25-/m0/s1[1]
تعديل مصدري - تعديل

إيفوسيدينيب هو دواء جزيء صغير مثبط لنازعة هيدروجين الإيزوسيترات 1، يستعمل في علاج اللوكيميا النخاعية الحادة وسرطانة الأقنية الصفراوية.^[8]

حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة في تموز/يوليو 2018،^{[9][10][11][12]} وصنفته على أنه دواء أول في فئته.^[13]

كما حصل على ترخيص الاستعمال في الاتحاد الأوروبي أيار/مايو 2023.^[6][14]

المراجع

• هذه المقالة مترجمة جزئيا أو كليا من مقالة ويكيبيديا الإنجليزية معنونة (بالإنجليزية) «Ivosidenib» (طالع قائمة المشاركين في التحرير)

1. Ivosidenib (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. "Tibsovo". Therapeutic Goods Administration (TGA). 19 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-04-19. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-29.
3. "Tibsovo (Servier Laboratories (Aust) Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA). 26 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-09-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-28.
4. "Tibsovo- ivosidenib tablet, film coated". DailyMed. 24 أبريل 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-07-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18.
5. "Tibsovo- ivosidenib tablet, film coated". DailyMed. 9 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-03.
6. "Tibsovo EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 12 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-12.
7. "Tibsovo". Union Register of medicinal products. 8 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-06-06.
8. "Search Orphan Drug Designations and Approvals". www.accessdata.fda.gov. مؤرشف من الأصل في 2024-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-01.
9. "FDA approves first targeted treatment for patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia who have a certain genetic mutation". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 20 يوليو 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
10. "Drug Trials Snapshots: Tibsovo". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 2 أغسطس 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
11. "FDA approves ivosidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 23 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
12. "Drug Approval Package: Tibsovo (ivosidenib)". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). مؤرشف من الأصل في 2021-06-25. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-19.
13. New Drug Therapy Approvals 2018 (PDF). U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Report). يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 2020-09-17. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-16.
14. "Tibsovo". Union Register of medicinal products. 8 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-12.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب