إيناملين

Enamelin
معرفات
أسماء بديلة	ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant)
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه		n/a
Ensembl	n/a	n/a
يونيبروت	n/a	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	n/a	n/a
RefSeq (بروتين)	n/a	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد		n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

Enamelin
معرف
رمز	Enamelin
قاعدة بيانات عوائل البروتينات	PF15362

إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin)‏ هو بروتين مَطْرِس ميناء الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.^[1][2]

انظر أيضًا

• أميلوبلاستين
• تخلق الميناء الناقص

المراجع

1. Mårdh CK، Bäckman B، Holmgren G، Hu JC، Simmer JP، Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 9: 1069–74. DOI:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID:11978766.
2. "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

• بوابة طب الأسنان
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي