اضطرابات التطور الجنسي

اضطرابات التطور الجنسي
Disorders of sex development
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز البولي،  وطب التوليد والنسائيات،  وعلم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع عيب خلقي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

اضطرابات التطور الجنسي (اختصارًا DSDs) هي الحالات الطبية التي تنطوي على الجهاز التناسلي. وبشكل أكثر تحديدًا، تشير هذه المصطلحات إلى «الظروف الخلقية التي يكون فيها تطور الجنس الكروموسومي أو التناسلي أو التشريحي غير نمطي.»[1] («الخلقية» تعني المكتسبة قبل الولادة أثناء تطور الجنين داخل رحم الأمّ).

لا يزال المصطلح مثيرًا للجدل، وقد أظهرت الأبحاث أن الأشخاص المتضررين يعانون من تأثير سلبي، حيث تؤثر المصطلحات على اختيار مقدمي الرعاية الصحية واستخدامهم.[2] لا تزال منظمة الصحة العالمية والعديد من الجرائد الطبية تشير إلى الDSDs كسمات أو حالات ثنائية الجنس.[3] دعا مجلس أوروبا [4] ولجنة البلدان الأمريكية لحقوق الإنسان إلى مراجعة التصنيفات الطبية التي تضفي الطابع الطبي غير الضروري على الصفات المتعلقة بثنائية الجنس.

نظرة عامة

[عدل]

اضطرابات التطور الجنسي هي الحالات الطبية التي تنطوي على طريقة تطور الجهاز التناسلي من مرحلة الطفولة (وقبل الولادة) وحتى سن البلوغ. هناك عدة أنواع منها وتأثيرها على الأعضاء التناسلية الخارجية والداخلية يختلف اختلافًا كبيرًا.

الصفة الاجتماعية والطبية المستخدمة بشكل متكرر للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات التطور الجنسي هي ثنائية الجنس. الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال يعانون من هذه الاضطرابات والأطباء المشاركون في علاجها عادة ما يحاولون التمييز بوضوح بين الجنس البيولوجي والجنس الاجتماعي والتوجه الجنسي.[بحاجة لمصدر]

اضرابات التطور الجنسي الأكثر شيوعًا هي فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH)، مما يؤدي إلى إصابة شخص مصاب بالكروموسومات الأنثوية (XX) بأعضاء تناسلية تبدو ذكورية إلى حد ما. في الحالات الخفيفة، ينتج CAH عن بظر موسع قليلاً، بينما في الحالات الأكثر شدة قد يكون من الصعب معرفة ما إذا كان الطفل ذكراً أو أنثى (الأعضاء التناسلية الغامضة). يحدث CAH بسبب مشكلة في الغدد الكظرية ويعالج عادة عن طريق تناول دواء يومي ليحل محل أو يكمل هرمونات الغدة الكظرية المفقودة. (عندما تحدث مشكلة الغدة الكظرية عند الأشخاص الذين يعانون من كروموسومات الذكور (XY)، تكون النتيجة هي فرط التذكير والبلوغ المبكر).[بحاجة لمصدر]

الحالات الطبية

[عدل]

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Hughes، I.A.؛ Houk، C.؛ Ahmed، S.F.؛ Lee، P.A. (2006-06). "Consensus statement on management of intersex disorders". Journal of Pediatric Urology. ج. 2 ع. 3: 148–162. DOI:10.1016/j.jpurol.2006.03.004. ISSN:1477-5131. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  2. ^ Johnson، Emilie K.؛ Rosoklija، Ilina؛ Finlayson، Courtney؛ Chen، Diane؛ Yerkes، Elizabeth B.؛ Madonna، Mary Beth؛ Holl، Jane L.؛ Baratz، Arlene B.؛ Davis، Georgiann (2017-12). "Attitudes towards "disorders of sex development" nomenclature among affected individuals". Journal of Pediatric Urology. ج. 13 ع. 6: 608.e1–608.e8. DOI:10.1016/j.jpurol.2017.03.035. ISSN:1477-5131. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  3. ^ Jordan-Young، R. M.؛ Sonksen، P. H.؛ Karkazis، K. (28 أبريل 2014). "Sex, health, and athletes". BMJ. ج. 348 ع. apr28 9: g2926–g2926. DOI:10.1136/bmj.g2926. ISSN:1756-1833. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  4. ^ "Hammarberg, Thomas, (born 2 Jan. 1942), international human rights adviser; Commissioner for Human Rights, Council of Europe, 2006–12; Chairman, Swedish Commission for Roma Rights, 2014–16". Who's Who. Oxford University Press. 1 ديسمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 2020-04-11.

روابط خارجية

[عدل]