اضطرابات مرتبطة بالغلوتين

اضطرابات مرتبطة بالغلوتين
معلومات عامة
من أنواع
الأسباب
المسبب

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بياناتحول القالب

الاضطرابات المرتبطة بالغلوتين (بالإنجليزية: Gluten-related disorders) هي مصطلح يشير للأمراض التي يسببها الغلوتين، بما في ذلك الداء الزلاقي، حساسية الغلوتين اللابطنية، وترنح الغلوتين، والتهاب الجلد الهربسي الشكل وحساسية القمح.[1][2] أشار إليه تصنيف المظلات أيضًا بمصطلح عدم تحمل الغلوتين. أفضت دراسة قام بها أطباء من اختصاصات متعددة، استندت جزئيًا إلى الندوة الدولية لأمراض الاضطرابات الهضمية لعام 2011، إلى ضرورة تجنب استخدام هذا المصطلح؛ لأنه غير نوعي تماماً.[1]

الغلوتين: مجموعة من البروتينات، مثل البرولامينات والغلوتيلين،[3] المخزنة مع النشاء في سويداء الحبوب (الخضراء) المختلفة.  أخذت الاضطرابات المرتبطة بالغلوتين بالتزايد ابتداءً من عام 2017 في مناطق جغرافية مختلفة. وقد تُعزى هذا الزيادة إلى زيادة شعبية النظام الغذائي الغربي، والانتشار الواسع للنظام الغذائي للبحر الأبيض المتوسط (الذي يشمل أيضًا الحبوب التي تحتوي على الغلوتين)، والاستعاضة المتزايدة عن الأرز بالقمح في العديد من البلدان،[4] وتطوير أنواع جديدة من القمح في السنوات الأخيرة تحتوي على كمية أكبر من ببتيدات الغلوتين السامة للخلايا،[5] والمحتوى العالي من الغلوتين في الخبز ومنتجات المخابز، بسبب التقليل من وقت تخمير العجين.[5]

أنواعه

[عدل]

أعلنت لجنة من الخبراء -في لندن في عام 2011، ونُشرت في فبراير 2012- عن التصنيف التالي للاضطرابات المرتبطة بالغلوتين[6][7]

  • اضطرابات المناعة الذاتية: الداء الزلاقي، والتهاب الجلد الهربسي الشكل، وترنح الغلوتين.
  • غير المرتبطة بالمناعة الذاتية، وغير الأرجية: اضطراب مجهول السبب، من المحتمل أنه تعديل مناعي: حساسية الغلوتين اللابطنية (إن سي جي إس)
  • الحساسية: الحساسية الغذائية ( المتواسطة بآي جي إي، وغير المتواسطة ب آي جي إي)، والصدمة التأقية المرتبطة بالقمح المحرضة بالتمارين الرياضية، والربو عند الخباز، والتهاب الجلد التماسي.

الاضطرابات المناعية

[عدل]

حالة من حالات المناعة الذاتية المرتبطة بالغلوتين الداء الزلاقي، والتهاب الجلد الهربسي الشكل، وترنح الغلوتين. تُظهر بعض الأبحاث أن التشخيص المبكر عند الأشخاص الذين يعانون من ترنح الغلوتين والعلاج بنظام غذائي خالٍ من الغلوتين يمكن أن يؤدي إلى تحسين الترنح ومنع تقدمه.[8] يبدو أن الناس الذين يعانون من ترنح الغلوتين والحالات العصبية الأخرى لديهم توزيع إتش إل إيه مختلف، بشكل خاص إتش إل إيه- دي كيو 1، مقارنة بمعظم الأشخاص المصابين بالداء الزلاقي، والذين لديهم إتش ال إيه- دي كيو 2 و إتش إل إيه- دي كيو8.[9]

الداء الزلاقي

[عدل]

الداء الزلاقي (بالإنجليزية الأمريكية: celiac «السيلياك») أحد أكثر الاضطرابات المزمنة المتواسطة بالمناعة انتشاراً، ويسببه تناول الغلوتين، وهو مزيج من البروتينات الموجودة في القمح والشعير والجاوار والشوفان ومشتقاته.[10][11] أظهرت الأدلة أن هذه الحالة لا تتكون فقط من عامل بيئي بل من عامل وراثي أيضًا، ويرجع ذلك إلى الارتباط القوي للسي دي بوجود إل إتش إل إيه (مستضد كريات الدم البيضاء البشرية) من النوع الثاني، وتحديداً آليلات (الدي كيو 2 والدي كيو 8).[12] تحفز هذه الآليلات الخلايا التائية، لتتواسط رد فعل مناعي ضد ترانسغلوتاميناز الأنسجة (تي تي جي)، وهو إنزيم موجود بالمَطْرِس الخارج الخلوي، ما يؤدي إلى التهاب الغشاء المخاطي وضمور الزغابات المعوية في الأمعاء الدقيقة في نهاية المطاف.[13] وهنا تصطدم أنظمة الاستجابة المناعية الفطرية والتكيفية.

الداء الزلاقي ليس من أمراض الجهاز الهضمي فقط. قد يؤثر على العديد من الأعضاء ويسبب مجموعة متنوعة من الأعراض غير المعوية. الأهم من ذلك، قد يكون في كثير من الأحيان دون أعراض تماما. تتمثل الصعوبات الإضافية للتشخيص في حقيقة أن العلامات المصلية (مستضدات الترانسغلوتاميناز النسيجي تي جي 2) لا تظهر دائمًا،[14] وقد يعاني الكثير من الأشخاص من آفات مخاطية بسيطة دون ضمور الزغابات المعوية.[15]  يجب أن يستند التشخيص إلى كل من التاريخ العائلي للشخص، ومورثاته (وجود إتش إل إيه دي كيو2/دي كيو 8) في مصله، وبنية نسيج الأمعاء.[16]

يؤثر الداء الزلاقي على ما يقرب من 1-2 ٪ من عامة السكان في جميع أنحاء العالم،[17] ولكن معظم الحالات غير مُميّزة وغير مشخصة وغير مُعالجة، ما يعرضهم لخطر المضاعفات طويلة الأمد.[18][16] قد يعاني الناس من أعراض مرضية شديدة ويخضعون لفحوصات مكثفة لسنوات عديدة، قبل أن يتوصلوا إلى التشخيص المناسب.[19] قد يؤدي عدم العلاج إلى نقص امتصاص العناصر الغذائية، وانخفاض جودة الحياة، ونقص الحديد، وهشاشة العظام، وزيادة خطر الإصابة بالأورام اللمفاوية المعوية وزيادة الوفيات.[11] يرتبط الداء الزلاقي ببعض أمراض المناعة الذاتية، مثل مرض السكري من النوع 1،[12] والتهاب الغدة الدرقية،[17] وترنح الغلوتين، والصدفية، والبهاق، والتهاب الكبد المناعي الذاتي، والتهاب الجلد هربسي الشكل، والتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأساسي، وغير ذلك.[17]

الأعراض التقليدية للداء الزلاقي التي تتضمن أعراضاً هضمية مثل الإسهال المزمن والانتفاخ، وسوء امتصاص بعض الفيتامينات والمعادن، وفقدان الشهية، وضعف النمو وحتى ألم العظام، حاليا هي أقل الأشكال التي يتجلى بها المرض، وتؤثر في الغالب على الأطفال الصغار بأعمار أقل من عامين عموماً.[18][19][13]

الداء الزلاقي غير المسبب لأعراض تقليدية هو النوع السريري الأشيع،[19] ويحدث عند الأطفال الأكبر سنًا (أكثر من عامين)، والمراهقين والبالغين. يُشخص بأعراض هضمية متوسطة الشدة أو حتى غائبة وطيف واسع من المظاهر غير المعوية التي يمكن أن تشمل أي عضو في الجسم مثل ترنح مخيخي، وفرط ترانساميناسيميا واعتلال الأعصاب المحيطية. كما ذكرنا سابقًا، قد يكون الداء الزلاقي في كثير من الأحيان دون أعراض تمامًا، سواء في الأطفال (على الأقل في 43٪ من الحالات[20]) والبالغين.[18]

حتى الآن، فإن العلاج الوحيد المتاح طبيا للأشخاص الذين يعانون من الداء الزلاقي هو اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين مدى الحياة.[16][21][22]

التهاب الجلد هربسي الشكل

[عدل]

التهاب الجلد الهربسي الشكل، أو داء دورينغ هو مرض مناعي مزمن يصيب الجلد، ويتميز بوجود آفات جلدية ذات توزيع كثيف متماثل، تنتشر في مناطق الاحتكاك، فتؤثر بشكل رئيس على كل من المرفقين والركبتين والأرداف والكاحلين، وقد تؤثر أيضًا على فروة الرأس وأجزاء أخرى من الجسم، وقد تكون غير متناظرة بتوزعها أحيانًا. تكون الآفات على شكل قشرة حويصلية وعندما تتساقط، تتحول إلى مناطق متصبغة أو طفح جلدي حاك وملتهب ومتقرح.[23][24] على الرغم من اسمه، لا يرتبط هذا الداء ولا يسببه فيروس القوباء. ويعني اسمه أنه التهاب جلدي له مظهر مشابه للهربس.

يختلف العمر الذي تبدأ فيه الإصابة عند الأطفال والمراهقين، ولكنه يؤثر أيضًا على الأفراد من كلا الجنسين بأي مرحلة عمرية من حياتهم.[25][24]

يمكن أن يظهر الداء بأعراض غير نموذجية، ما يصعِّب تشخيصَه. فقد يظهر عند بعض الناس حمامى أو حكة شديدة فقط، واندفاعات من الشرى المزمن، وآفات برفرية تشبه الحبرات على اليدين والقدمين والقرنية الجلدية النخالية، ومظهر مشابه للالتهاب الوعائي بأرومات الكريات البيضاء، و/أو الآفات التي تحاكي الحكة الصباغية. قد يُخلط بين دي إتش والعديد من الآفات الجلدية المختلفة، مثل التهاب الجلد التأتبي، والأكزيما، والشرى، والجرب، والقوباء، والحمامى متعددة الأشكال، وغيرها من أمراض تقرحات المناعة الذاتية.[25]

يعتبر الدي إتش بمثابة الداء الزلاقي على الجلد لهذا السبب، لذا خلصت التوجيهات الجديدة للجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي للأطفال والكبد والتغذية لتشخيص الداء الزلاقي إلى أن التشخيص المؤكد للدي إتش، في حد ذاته، يؤكد تشخيص الداء الزلاقي.

مع ذلك، يوصى باستخدام خزعة للاثني عشر في الحالات المشكوك فيها، أو إذا كانت هناك مضاعفات معوية مشتبه بها، مثل سرطان الغدد الليمفاوية.[25] يعاني الأشخاص -الذين يعانون من دي إتش- من إصابة بالأمعاء بدرجات مختلفة، تبدأ من الآفات المخاطية المعتدلة إلى وجود ضمور بالزغابات المعوية.[23]

العلاج الرئيس الأكثر فاعلية لالتهاب الجلد الهربسي هو اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين، ما ينتج عنه تحسن في آفات الجلد والأمعاء. مع ذلك، قد تستغرق آفات الجلد عدة أشهر أو حتى سنوات لتختفي. لتهدئة الحكة، غالبًا ما يُنصح بالدابسون باعتباره علاجاً مؤقتاً، خلال الوقت المستقطع الذي يحتاجه النظام الغذائي ليبدأ تأثيره، ليس للدابسون أي تأثير على التغيرات الهضمية، وقد يكون له تأثيرات جانبية مهمة.[23][26]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Ludvigsson JF، Leffler DA، Bai JC، Biagi F، Fasano A، Green PH، Hadjivassiliou M، Kaukinen K، Kelly CP، Leonard JN، Lundin KE، Murray JA، Sanders DS، Walker MM، Zingone F، Ciacci C (يناير 2013). "The Oslo definitions for coeliac disease and related terms". Gut. ج. 62 ع. 1: 43–52. DOI:10.1136/gutjnl-2011-301346. PMC:3440559. PMID:22345659.
  2. ^ Sapone A، Bai JC، Ciacci C، Dolinsek J، Green PH، Hadjivassiliou M، Kaukinen K، Rostami K، Sanders DS، Schumann M، Ullrich R، Villalta D، Volta U، Catassi C، Fasano A (2012). "Spectrum of gluten-related disorders: consensus on new nomenclature and classification". BMC Medicine (Review). ج. 10: 13. DOI:10.1186/1741-7015-10-13. PMC:3292448. PMID:22313950.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Food and Drug Administration (يناير 2007). "Food Labeling ; Gluten-Free Labeling of Foods" (PDF). مؤرشف من الأصل في 2020-09-09. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-14.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  4. ^ Tovoli F، Masi C، Guidetti E، Negrini G، Paterini P، Bolondi L (16 مارس 2015). "Clinical and diagnostic aspects of gluten related disorders". World J Clin Cases. ج. 3 ع. 3: 275–84. DOI:10.12998/wjcc.v3.i3.275. PMC:4360499. PMID:25789300.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ ا ب Volta U، Caio G، Tovoli F، De Giorgio R (سبتمبر 2013). "Non-celiac gluten sensitivity: questions still to be answered despite increasing awareness". Cellular & Molecular Immunology (Review). ج. 10 ع. 5: 383–92. DOI:10.1038/cmi.2013.28. PMC:4003198. PMID:23934026.
  6. ^ Sapone، Anna؛ وآخرون (7 فبراير 2012). "Spectrum of gluten-relate disorders: consensus on new nomenclature and classification". BMC Medicine. ج. 2012 ع. 10:13: 13. DOI:10.1186/1741-7015-10-13. PMC:3292448. PMID:22313950.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Czaja-Bulsa G (أغسطس 2014). "Non coeliac gluten sensitivity - A new disease with gluten intolerance". Clinical Nutrition (Edinburgh, Scotland) (Review). ج. 34 ع. 2: 189–194. DOI:10.1016/j.clnu.2014.08.012. PMID:25245857. See section 9 and Figure 2: Classification of gluten-dependent disorders.
  8. ^ Hadjivassiliou M، Sanders DS، Woodroofe N، Williamson C، Grünewald RA (2008). "Gluten ataxia". Cerebellum (Review). ج. 7 ع. 3: 494–8. DOI:10.1007/s12311-008-0052-x. PMID:18787912.
  9. ^ Troncone R، Jabri B (يونيو 2011). "Coeliac disease and gluten sensitivity". Journal of Internal Medicine (Review). ج. 269 ع. 6: 582–90. DOI:10.1111/j.1365-2796.2011.02385.x. PMID:21481018.
  10. ^ Biesiekierski JR (2017). "What is gluten??". J Gastroenterol Hepatol (Review). 32 Suppl 1: 78–81. DOI:10.1111/jgh.13703. PMID:28244676. Similar proteins to the gliadin found in wheat exist as secalin in rye, hordein in barley, and avenins in oats and are collectively referred to as "gluten." The gluten found in all of these grains has been identified as the component capable of triggering the immune-mediated disorder, coeliac disease.open access publication - free to read
  11. ^ ا ب Lebwohl B، Ludvigsson JF، Green PH (أكتوبر 2015). "Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity". BMJ (Review). ج. 351: h4347. DOI:10.1136/bmj.h4347. PMC:4596973. PMID:26438584.
  12. ^ ا ب Denham، JM؛ Hill، ID (أغسطس 2013). "Celiac disease and autoimmunity: review and controversies". Current Allergy and Asthma Reports. ج. 13 ع. 4: 347–53. DOI:10.1007/s11882-013-0352-1. PMC:3725235. PMID:23681421.
  13. ^ ا ب Pasha، I؛ Saeed، F؛ Sultan، MT؛ Batool، R؛ Aziz، M؛ Ahmed، W (2 يناير 2016). "Wheat Allergy and Intolerence; Recent Updates and Perspectives". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. ج. 56 ع. 1: 13–24. DOI:10.1080/10408398.2012.659818. PMID:24915366.
  14. ^ Fasano، A؛ Catassi، C (20 ديسمبر 2012). "Clinical practice. Celiac disease". The New England Journal of Medicine. ج. 367 ع. 25: 2419–26. DOI:10.1056/NEJMcp1113994. PMID:23252527.
  15. ^ Bold J، Rostami K (2011). "Gluten tolerance; potential challenges in treatment strategies". Gastroenterol Hepatol Bed Bench. ج. 4 ع. 2: 53–7. PMC:4017406. PMID:24834157.
  16. ^ ا ب ج Elli L، Branchi F، Tomba C، Villalta D، Norsa L، Ferretti F، Roncoroni L، Bardella MT (يونيو 2015). "Diagnosis of gluten related disorders: Celiac disease, wheat allergy and non-celiac gluten sensitivity". World J Gastroenterol. ج. 21 ع. 23: 7110–9. DOI:10.3748/wjg.v21.i23.7110. PMC:4476872. PMID:26109797.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  17. ^ ا ب ج Lundin KE، Wijmenga C (سبتمبر 2015). "Coeliac disease and autoimmune disease-genetic overlap and screening". Nat Rev Gastroenterol Hepatol. ج. 12 ع. 9: 507–15. DOI:10.1038/nrgastro.2015.136. PMID:26303674.
  18. ^ ا ب ج Fasano A (أبريل 2005). "Clinical presentation of celiac disease in the pediatric population". Gastroenterology. ج. 128 ع. 4 Suppl 1: S68–73. DOI:10.1053/j.gastro.2005.02.015. PMID:15825129.
  19. ^ ا ب ج Ludvigsson JF، Card T، Ciclitira PJ، Swift GL، Nasr I، Sanders DS، Ciacci C (أبريل 2015). "Support for patients with celiac disease: A literature review". United European Gastroenterol J. ج. 3 ع. 2: 146–59. DOI:10.1177/2050640614562599. PMC:4406900. PMID:25922674.
  20. ^ Vriezinga SL، Schweizer JJ، Koning F، Mearin ML (سبتمبر 2015). "Coeliac disease and gluten-related disorders in childhood". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology (Review). ج. 12 ع. 9: 527–36. DOI:10.1038/nrgastro.2015.98. PMID:26100369.
  21. ^ Lamacchia C، Camarca A، Picascia S، Di Luccia A، Gianfrani C (2014). "Cereal-based gluten-free food: how to reconcile nutritional and technological properties of wheat proteins with safety for celiac disease patients". Nutrients (Review). ج. 6 ع. 2: 575–90. DOI:10.3390/nu6020575. PMC:3942718. PMID:24481131.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  22. ^ De Palma، Giada؛ Nadal، Inmaculada؛ Collado، Maria Carmen؛ Sanz، Yolanda (2009). "Effects of a gluten-free diet on gut microbiota and immune function in healthy adult human subjects" (PDF). British Journal of Nutrition. ج. 102 ع. 8: 1154–1160. DOI:10.1017/S0007114509371767. PMID:19445821. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-03-08.
  23. ^ ا ب ج Mulder CJ، van Wanrooij RL، Bakker SF، Wierdsma N، Bouma G (2013). "Gluten-free diet in gluten-related disorders". Dig. Dis. (Review). ج. 31 ع. 1: 57–62. DOI:10.1159/000347180. PMID:23797124.
  24. ^ ا ب Mendes FB، Hissa-Elian A، Abreu MA، Gonçalves VS (2013). "Review: dermatitis herpetiformis". An Bras Dermatol (Review). ج. 88 ع. 4: 594–9. DOI:10.1590/abd1806-4841.20131775. PMC:3760935. PMID:24068131.
  25. ^ ا ب ج Antiga E، Caproni M (13 مايو 2015). "The diagnosis and treatment of dermatitis herpetiformis". Clin Cosmet Investig Dermatol. ج. 8: 257–65. DOI:10.2147/CCID.S69127. PMC:4435051. PMID:25999753.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  26. ^ Ciacci C، Ciclitira P، Hadjivassiliou M، Kaukinen K، Ludvigsson JF، McGough N، Sanders DS، Woodward J، Leonard JN، Swift GL (أبريل 2015). "The gluten-free diet and its current application in coeliac disease and dermatitis herpetiformis". United European Gastroenterol J (Review). ج. 3 ع. 2: 121–35. DOI:10.1177/2050640614559263. PMC:4406897. PMID:25922672.