ايزاسيرينوني

ايزاسيرينوني
الاسم النظامي
1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-(4-methylsulfonylphenyl)-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Minnebro
مرادفات CS-3150; XL-550
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
معرّفات
CAS 1632006-28-0
بوب كيم CID 25052023
درغ بنك DB15207  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 28666733
المكون الفريد N62TGJ04A1
كيوتو D10892
ChEMBL CHEMBL2181932
ترادف CS-3150; XL-550
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H21F3N2O4S 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ايزاسيرينوني (بالإنجليزية:Esaxerenone) INN (الاسم التجاري Minnebro ؛ الأسماء الرمزية التطورية CS-3150، XL-550) هو مضاد قشراني عضوي غير ستيرويدي تم اكتشافه بواسطة إكسيليكسيس وتم تطويره بواسطة شركة دايتشي سانكيو وتم اعتماده في اليابان لعلاج ارتفاع ضغط الدم.[2][3][4] يعمل كمضاد صامت انتقائي للغاية لمستقبلات القشرانيات المعدنية (MR) ، مستقبل الألدوستيرون ، مع انتقائية تزيد عن 1000 ضعف لهذا المستقبل على مستقبلات هرمون الستيرويد الأخرى ، وتقارب أعلى بمقدار 4 أضعاف و 76 ضعفًا لـ MR. نسبة إلى مضادات القشرانيات المعدنية الموجودة سبيرونولاكتون وإبليرينون.[2][3][4] اعتبارًا من يناير 2019 ، فإن ايزاسيرينوني في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لاعتلال الكلية السكري.[2]

المراجع

[عدل]
  1. ^ UNII-N62TGJ04A1 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ا ب ج "Esaxerenone - Daiichi Sankyo - AdisInsight". مؤرشف من الأصل في 2021-08-27.
  3. ^ ا ب Yang J، Young MJ (2016). "Mineralocorticoid receptor antagonists-pharmacodynamics and pharmacokinetic differences". Curr Opin Pharmacol. ج. 27: 78–85. DOI:10.1016/j.coph.2016.02.005. PMID:26939027.
  4. ^ ا ب Kolkhof P، Nowack C، Eitner F (2015). "Nonsteroidal antagonists of the mineralocorticoid receptor". Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. ج. 24 ع. 5: 417–24. DOI:10.1097/MNH.0000000000000147. PMID:26083526. S2CID:22113501.

مصادر خارجية

[عدل]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن موضوع متعلق ببيرو بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.