باربيتال

باربيتال
باربيتال
باربيتال
الاسم النظامي
5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a682221
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 30.3 (± 3.2) hours
معرّفات
CAS 57-44-3 ☑Y
ك ع ت N05N05CA04 CA04
بوب كيم CID 2294
ECHA InfoCard ID 100.000.301  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01483
كيم سبايدر 2206 ☑Y
المكون الفريد 5WZ53ENE2P ☑Y
كيوتو D01740 ☑Y
ChEBI CHEBI:31252 
ChEMBL CHEMBL444 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H12N2O3 
الكتلة الجزيئية 184.193 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الباربيتال (باللاتينية: Barbital) هو مركب على شكل إبر بلورية بيضاء، ذو طعم خفيف المرارة، ينصهر بين 188 - 192 درجة سيليزية، يُستعمل ملحه (بربيتال الصوديوم) مسكناً ومنوماً لأمد قصير، ويسمى أيضاً (بالإنجليزية: diethyl barbituric acid)‏،[1] وإن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.

التحضير

[عدل]

إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر وجوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، وسوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".

يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2,2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.

اصطناع الباربيتال

التأثير الدوائي

[عدل]

يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[2]

الاستخدامات

[عدل]

استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[3][4] بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[5]

المراجع

[عدل]
  1. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 48، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  2. ^ "Arthur Whitten Brown (1886–1948) – Find A Grave Memorial". Findagrave.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-19.
  3. ^ "Wolf D. Kuhlmann, "Buffer Solutions"" (PDF). 10 سبتمبر 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-28.
  4. ^ Steven E. Ruzin (1999). Plant Microtechnique and Microscopy. Oxford University Press. مؤرشف من الأصل في 2019-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-28.
  5. ^ Monthony JF, Wallace EG, Allen DM. (1978). "A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels". Clin Chem. ج. 24 ع. 10: 1825–1827.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.