بازوفلوكساسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(3R)-10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-1H,7H- [1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 127046-18-8 |
ك ع ت | J01J01MA18 MA18 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 65957 |
ECHA InfoCard ID | 100.162.962 |
درغ بنك | DB11774 |
كيم سبايدر | 59360 |
المكون الفريد | 4CZ1R38NDI |
ChEMBL | CHEMBL240163[2] |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H15FN2O4 |
الكتلة الجزيئية | 318.29 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
بازوفلوكساسين Pazufloxacin عبارة عن دواء[3] ذو اسم دولي غير مسجل الملكية .[4][5] يباع في اليابان تحت الأسماء التجارية Pasil و Pazucross. وهو شكل منصهر للكينولونات ثلاثية الحلقات واسعة الطيف من المضادات الحيوية، ويوصف لعلاج العديد من الالتهابات الناجمة عن البكتيريا إيجابية الغرام الكائنات الحية والبكتيريا سالبة الغرام بما في ذلك اللاهوائية والسلالات المقاومة للعقاقير.
([6] 3R)-10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-1H,7H- [1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-carboxylic acid
يشار اليه لعلاج التهابات الجهاز التنفسي بما في ذلك خراج الرئة والالتهاب الرئوي، التهاب بطانة الرحم، البروستات، التهاب المثانة، التهاب الحويضة والكلية، خراج الكبد، والتهابات داخل البطن، التهاب الصفاق، التهاب المرارة والتهابات ثانوية أخرى بسبب الإصابات والجروح بعد العمليات الجراحية والحروق.[7]
بازوفلوكساسين Pazufloxacin يثبط بشكل انتقائي إنزيم gyrase DNA وtopoisomerase IV أنه يمارس نشاط واسع الطيف على المضادات الحيوية. جزيء الدواء يسلك التنافر الحامض النووي ب العمل المتعدد الوسائط لخفض مقاومة الأدوية. لم يتم الإبلاغ عن آلية هروب من مقاومة الأدوية في العلاج بالبازوفلوكساسين.[7]
للالتهابات (في البالغين): الجرعة الموصى بها للبالغين من حقن البازوفلوكساسين هي 500 ملجم، مرتين يوميا. يجب إعطاء الجرعة باعتبارها سائل عن طريق الوريد على مدى 30-60 دقيقة. يمكن تعديل الجرعة بناء على عمر المريض ووزنه والاستجابة السريرية. يجب أن لا تتجاوز البازوفلوكساسين المدة القصوى من العلاج 14 يوما.[7]