بانثينول

بانثينول
بانثينول
بانثينول
الاسم النظامي (IUPAC)

2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide[1]
أسماء أخرى

  • Pantothenol
  • Pantothenyl alcohol
  • N-Pantoylpropanolamine
  • Bepanthen (trade name)
  • Dexpanthenol (D form)
المعرفات
رقم CAS 16485-10-2 ☒N
81-13-0  R ☒N
بوب كيم (PubChem) 4678
131204
5748487
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO

  • 1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13)8(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H,3-6H2,1-2H3,(H,10,14) ☑Y
    Key: SNPLKNRPJHDVJA-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C9H19NO4
كتلة مولية 205.25 غ.مول−1
المظهر لزج للغاية، سائل عديم اللون
الكثافة 1.2 g mL−1 (في 20 °C)
نقطة الانصهار 66 إلى 69 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ف
نقطة الغليان 118 إلى 120 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ف
log P −0.989
حموضة (pKa) 13.033
القاعدية (pKb) 0.964
+29° إلى +30°
معامل الانكسار (nD) 1.499
كود ATC A11HA30
المخاطر
NFPA 704

1
1
0
 
LD50 10,100 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse); 15,000 mg kg−1 (oral, mouse)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بانثينول (بالإنجليزية: Panthenol)‏ (المعروف أيضًا باسم البانتوثينول) هو النظير الكحولي لحمض البانتوثنيك (فيتامين بي 5)، وبالتالي فهو بروفيتامين بي 5. يتأكسد بسرعة في الكائنات الحية إلى حمض البانتوثنيك. وهو سائل شفاف لزج في درجة حرارة الغرفة. يستخدم البانثينول كمرطب ولتحسين التئام الجروح في المنتجات الصيدلانية ومستحضرات التجميل.

الاستخدامات

[عدل]
Bepanthen مرهم للعين والأنف (ألمانيا)

في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يعد البانثينول ملطفًا ومرطبًا، ويستخدم في المراهم والمستحضرات والشامبو والبخاخات الأنفية وقطرات العين وحلوى السعلة وحلول التنظيف للعدسات اللاصقة.

في المراهم يتم استخدامه لعلاج حروق الشمس والحروق الطفيفة والإصابات الجلدية البسيطة والاضطرابات (بتركيزات تصل إلى 2-5 ٪).[2] ويحسن التميه النسيجي، ويقلل من الحكة والتهاب الجلد، ويحسن من مرونة الجلد، ويسرع معدل شفاء جروح البشرة.[3] لهذا الغرض، يتم في بعض الأحيان استخدامها مع الآلانتوين.

يعتبر عنصر شائع في الشامبوهات التجارية وكريمات الشعر لارتبطه بساق الشعرة بسهولة حيث يتواجد (بتركيز من 0.1-1 ٪).

الآثار السلبية

[عدل]

غالبًا ما يتم تحمل البانثينول بشكل جيد. لكن في حالات نادرة، تم الإبلاغ عن تهيج الجلد والتهاب الجلد التماسي.[2][3]

علم العقاقير

[عدل]

يخترق البانثينول بسهولة في الجلد والأغشية المخاطية (بما في ذلك الغشاء المخاطي في الأمعاء، حيث يتأكسد بسرعة إلى حمض البانتوثنيك. حمض البانتوثنيك مادة محبة للماء، [4] وهذا يعني أنه يرتبط بالمياه على نحو فعال. ويستخدم أيضًا في التخليق الحيوي لمرافق الإنزيم-أ، الذي يلعب دورًا في مجموعة واسعة من التفاعلات الأنزيمية وبالتالي في نمو الخلايا.[2][3]

الخصائص الفيزيائية والكيميائية

[عدل]
ديكسبانثينول

البانثينول هو سائل عديم الرائحة ومر قليلًا ولزج للغاية وشفاف عديم اللون في درجة حرارة الغرفة، [5] ولكن أملاح حمض البانتوثنيك (على سبيل المثال بانتوثينات الصوديوم) عبارة عن مساحيق (بيضاء عادة). سريع الذوبان في الماء والكحول، قابل للذوبان بشكل معتدل في إيثيل الإيثر وقابل للذوبان في الكلوروفورم (1: 100) وفي البروبيلين غليكول، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

الصيغة الكيميائية الموسعة للبانثينول هي HO-CH 2 –C (CH 3 ) 2 –CH (OH) -CONH-CH 2 CH 2 CH 2 –OH.

الكيمياء المجسمة

[عدل]

البانثينول يأتي في اثنين من المصاوغات، D و L. فقط D- البانثينول ديكسبانثينول نشط بيولوجيًا، ولكن كلا النموذجين له خاصية الترطيب. ولاستخدامه كمستحضر للتجميل، يأتي البانثينول إما على شكل D، أو كمزيج راسيمي من D و L (DL -البانثينول).

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Dexpanthenol – Compound summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 مارس 2005. Identification. مؤرشف من الأصل في 2013-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-29.
  2. ^ ا ب ج Austria-Codex (بالألمانية). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2015. Bepanthen Creme.
  3. ^ ا ب ج "Topical use of dexpanthenol in skin disorders". American Journal of Clinical Dermatology. ج. 3 ع. 6: 427–33. 2002. DOI:10.2165/00128071-200203060-00005. PMID:12113650.
  4. ^ Arzneistoff-Profile (بالألمانية) (8 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. Vol. 7. 1991. Pantothensäure. ISBN:978-3-7741-9846-3.
  5. ^ Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (بالألمانية). Springer. Vol. 2. 1969. p. 699.

روابط خارجية

[عدل]