برادوفلوكساسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
8-Cyano-1-cyclopropyl-7-(1S,6S)-2,8-diazabicyclo-(4.3.0)nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 195532-12-8 |
ك ع ت | QJ01MA97 |
بوب كيم | CID 9802884 |
ECHA InfoCard ID | 100.169.611 |
درغ بنك | 11453، و11453 |
كيم سبايدر | 7978646 |
المكون الفريد | 6O0T5E048I |
ChEMBL | CHEMBL1256815 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C21H21FN4O3 |
الكتلة الجزيئية | 396.42 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
برادوفلوكساسين Pradofloxacin هو مضاد حيوي من زمرة الكوينولون [1] يصنف على أنه من الجيل الثالث الذي يملك طيف أوسع ضد الجراثيم التي تصيب الحيوانات. الاسم التجاري Veraflox.
تمت الموافقة على استخدامه في نيسان 2011, للاستخدام البيطري فقط، للعوى الجرثومية للكلاب والقطط.[2]
اكتشف برادوفلوكساسين أولا من قبل الكيميائيين في باير عام 1994 وحاز على براءة اختراع في عام 1998. تم إصدار الاسم pradofloxacin في ديسمبر 2000 من قبل منظمة الصحة العالمية. إثر تقديم إذن للتسويق إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في عام 2004، تم رفض الطلب في عام 2006،[3]
يَعملُ البرادوفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الإنقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.[4]
كما هو الحال مع جميع الأدوية البيطرية الواردة في الوصفات، يجب دائما التماس المشورة بشأن استخدام برادوفلوكساسين من طبيب بيطري مؤهل مناسب.[4]
في أوروبا يستعمل البرادوفلوكساسين لعلاج:[4]